Rezultat projekta bo kompleksno zdravilo, ki združuje rosuvastatin in telmistartan, ki na evropskem trgu nima protipostavke. To zdravilo je odziv Adameda na težave bolnikov, povezane z zdravljenjem sočasnih bolezni srca in s tem povezanih kardiovaskularnih tveganj. Terapevtska indikacija pripravka bo zdravljenje hipertenzije pri odraslih bolnikih z visokim ocenjenim tveganjem za prvi kardiovaskularni dogodek (profilaksa hudih dogodkov te vrste) ali v primeru sočasnega pojava ene od naslednjih bolezni: primarna hiperholesterolemija (tip IIa, vključno s heterozigotno družinsko hiperholesterolemijo) ali mešana dislipidemija (tip IIb), – homozigotna družinska hiperholesterolemija. 50 % bolnikov s hipertenzijo, ki so eden od najpogostejših soobstoječih s hipotenzijo, bodo potencialni prejemniki zdravila na Poljskem 5 milijonov ljudi in 25–30 milijonov na preostalih 7 evropskih trgih, kjer se bo izvajala.Unikatnost kombinacije, razvite v projektu, je utemeljena z dokumentiranimi sinergijskimi, pleiotropnimi učinki rosuvastatina in telmisartana, ki bodo našli svoje učinke na kliničnem področju in dodatne koristi za bolnika. Rezultat dajanja zdravila na voljo bo tudi povečanje ravni skladnosti bolnikov s priporočili zdravnika (z zmanjšanjem števila vzetih tablet) in optimizacija stroškov terapije za bolnika in plačnika.Doseganje cilja projekta bo doseženo z izvajanjem 6 stopenj raziskovalnega in razvojnega dela.Numer_reference_help_program predvideva razvoj formulacije zdravila v 1. in 2. fazi ter njegovo možno izboljšanje na podlagi rezultatov pilotne študije bioekvivalence (Etaps 3 in4).Numer_reference_help_program: SA.41471(2015/X)Zagotavljanje državne pomoči: umetnost: Uredba (EU) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Tr