V odsotnosti učinkovitih protivirusnih terapij, zlasti v hudih primerih okužb z virusom gripe in SASR-CoV-2, je bilo na podlagi praktičnega medicinskega znanja opredeljenih več skupin zdravil, ki lahko olajšajo bolnike ali rešijo njihova življenja (zdravila z namenom ponovne uporabe). Obstaja tudi skupina neodobrenih kliničnih kandidatov, ki lahko po upoštevanju koristi za bolnika odtehtajo možna tveganja (sočutna/nujna zdravila). Ne glede na to razvrstitev je treba poudariti, da gre za snovi, ki nikoli niso bile zasnovane za tekoče primere pandemije ali akutne gripe. Na podlagi trenutnega stanja znanja prijavitelj predlaga večtirni raziskovalni projekt, katerega cilj je doseči optimalno protivirusno terapijo. Odobreno za zdravljenje COVID-19, poskusnega zdravila – Remdesivir, katerega učinek temelji na inhibaciji od RNK odvisne RNA polimeraze (RDRP – odgovoren za replikacijo virusa), je bil dejansko zasnovan za zdravljenje hepatitisa C in je bil nato testiran za zdravljenje Margburga in ebole hemoragične mrzlice. Na podlagi tega terapevtskega cilja predlagatelj predlaga sintezo novih strukturnih analogov zdravila Remdesivir, optimiziranih za učinkovitost, biološko uporabnost, zadrževanje in način dajanja. Hkrati na podlagi odobrenih snovi: Kamstat/Nafamostat, tožeča stranka predlaga sintezo novih analogov s poudarkom na sinergiji antikoagulantne in transmembranske serin proteaze tipa II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1, 26.6.2014)