Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Idiopatska pljučna fibroza (IPF) je progresivna, smrtonosna bolezen s hudim potekom. Povzroča brazgotinjenje pljuč, moti dihalne procese in posledično povzroči smrt, povprečno preživetje bolnika pa je 2–5 let po diagnozi. Trenutno sta na trgu na voljo dve zdravili, ki upočasnjujejo delovanje pljuč, vendar je njihova uporaba v veliki nevarnosti za toksičnost. Kot rezultat, je vsako leto v redu. 30 % bolnikov prekine zdravljenje brez terapevtskih možnosti. Spojina CPL409116, zaviralec majhne molekularne kinaze JAK in ROCK je inovativen kandidat za zdravilo pri zdravljenju IPF. Med to boleznijo progresivno fibrozo pljučnega tkiva spremlja razvoj vnetja. CPL409116, dvojni zaviralec JAK in ROCK kinaze, lahko hkrati blokira razvoj vnetnih in fibroznih procesov. Ta molekula se trenutno razvija v projektu POIR.01.01.01–00–0382/16, v okviru katerega je bila razvita pot sinteze in izvedene so bile predklinične študije, ki potrjujejo učinkovitost spojine pri blokiranju vnetnih procesov. Poleg tega je bil v toksikoloških študijah za CPL409116 značilen ugoden varnostni profil. Pilotne študije in vivo v modelu pljučne fibroze, povzročene z bleomicinom, so potrdile učinkovitost zadevnega kandidata. V okviru projekta, predloženega v oceno, se načrtujejo nadaljnje študije o terapevtski učinkovitosti spojine CPL409116 kot zdravila za IPF. Končni cilj tega projekta je oceniti kandidata za zdravilo kot del kliničnega preskušanja faze II pri indikaciji idiopatske pljučne fibroze. Projekt je razdeljen na štiri faze: trije industrijski in en razvoj. Kot del projekta prijavitelj