Obezitatea și bolile legate de obezitate au devenit probleme globale de sănătate, stârnind interes în mecanismele moleculare care controlează grăsimea. Reglarea transcripțională a grăsimii a primit multă atenție. Prin contrast, folosind C. elegans ca model simplu, am identificat un RNase conservat, REGE-1, ca un factor care promovează acumularea de grăsime. Am constatat că REGE-1 controlează grăsimea prin degradarea ARNM prin codificarea unui factor de transcriere care induce pierderea de grăsime, ETS-4. Deoarece ETS-4, la rândul său, stimulează transcrierea rege-1, REGE-1 și ETS-4 formează un modul dinamic, de autoreglementare. Aici, propun identificarea căilor de reglare a grăsimii corporale prin modulul ETS-4/REGE-1 (ERM), determinarea modului în care ERM induce pierderea de grăsime, examinarea conservării ERM în adipocite de mamifere și interogarea compușilor chimici care induc pierderea de grăsime în C. elegans pentru un efect similar asupra adipocitelor. Scopul final este de a identifica ținte noi pentru o intervenție terapeutică potențială în tratamentul tulburărilor asociate obezității.