Kohesio: descoperiți proiectele UE din regiunea dumneavoastră

informații despre proiect
Data de începere: 1 iunie 2016
Data de încheiere: 31 decembrie 2023
finanțare
Fond: Fondul european de dezvoltare regională (ERDF)
Buget total: 4 155 340,15 €
Contribuția UE: 1 733 667,57 € (41,72%)
program
Perioada de programare: 2014-2021
Autoritatea de management: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego

Dezvoltarea unui medicament urologic inovator cu furazidină ca răspuns la creșterea rezistenței la medicamente a microorganismelor care cauzează infecții ale tractului urinar

Scopul proiectului este de a dezvolta o formă inovatoare de furazidină cu eliberare modificată (MR), utilizată în tratamentul infecțiilor acute și recurente ale tractului urinar (ITU). Produsul va fi un răspuns al solicitantului la nevoia tot mai mare de a avea un medicament eficient și sigur, asigurând în același timp confortul utilizării, în tratamentul ITU. Doar în Polonia, câteva milioane de persoane sunt tratate anual din cauza infecțiilor tractului urinar, iar datorită rezistenței crescânde la medicamente a microorganismelor care cauzează UTI într-un ritm alarmant, tratamentul cu medicamentele disponibile se dovedește a fi din ce în ce mai puțin eficient. Alegerea furazidinei este susținută de eficacitatea și siguranța sa. Eficacitatea se datorează sensibilității ridicate a microbilor la această substanță. Siguranța utilizării este confirmată de statisticile reacțiilor adverse – numai cazurile individuale cu vânzări de mai multe milioane de dolari de medicamente furazidine. În ciuda avantajelor menționate mai sus, furazidina, datorită proprietăților sale farmacocinetice nefavorabile, nu a câștigat prea mult interes în afara țărilor din Orientul Mijlociu. Formularul cu eliberare imediată (IR) disponibil pe piață necesită utilizarea a 2 comprimate de 3-4 ori pe zi pentru a menține concentrația plasmatică adecvată. Ca parte a proiectului, este planificat să se dezvolte o formă de medicament modificat, cu eliberare prelungită, care va oferi pacienților o terapie UTI eficientă, sigură și convenabilă – profilul de eliberare modificat vă va permite să luați 1 comprimat de medicament pe zi. Obiectivele vor fi atinse prin implementarea a 4 faze ale proiectului, care vor fi cronologice după cum urmează: Formularea (faza 1) din propunere, – Farmacocinetică pilot (etapa 3) – reformulare (etapa 2), în conformitate cu articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014));

Flag of Polonia  Polonia