Proiectul își propune să dezvolte primul din clasă (primul în clasă), un inhibitor dual inovator – abolirea imunosupresiei și citotoxicității asupra celulelor canceroase, precum și evaluarea sa clinică, ca candidat pentru un medicament în tratamentul tumorilor solide și leucemiilor selectate. Ca parte a proiectului, solicitantul prevede selectarea și validarea unui biomarker molecular pentru a sprijini evaluarea eficacității terapiei. Cancerul a devenit una dintre cele mai frecvente boli din lume, corelând prevalența tulburărilor cardiovasculare sau a diabetului (OMS, GLOBOCAN 2018). În ciuda progresului enorm al medicinei, există încă o cerere puternică pentru medicamente noi și eficiente împotriva cancerului. Una dintre cele mai importante descoperiri este utilizarea în tratamentul oncologic al imunoterapiei. Datorită efectelor sale clinice promițătoare, se caută noi ținte moleculare pentru medicamente în acest domeniu. Studiile indică faptul că căile dependente de kinază TAM joacă un rol important în multe tipuri de cancer, atât în tumorile solide (de exemplu, cancerul pulmonar), cât și în leucemie (de exemplu. AML). Proiectul intenționează să dezvolte compuși chimici cu dublă acțiune – direcționarea kinazelor receptorilor TAM (TYRO3, AXL și MER) și/sau FLT3. Medicamentul dezvoltat va fi utilizat în tratamentul tumorilor solide (de ex. NSCLC) și hematologice (de exemplu, AML). În tratamentul tumorilor solide, efectele duble se vor baza pe MER și AXL, iar în leucemia AXL/FLT3 kinază și MER/FLT3. În conformitate cu articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014).