Scopul acestui proiect este de a dezvolta un format proteic bispecific de primă clasă, inovator, sigur și eficient din punct de vedere clinic (VHH/VH, scFv sau Fab) pentru a viza atât căile de răspuns imun PD-1/PD-L1, cât și receptorii selectați ai factorului de creștere, precum și validarea acestuia în studiile clinice de fază I și fază II ca candidat pentru utilizarea în terapia tumorală solidă. Candidații inovatori vor fi generați pe baza tehnicilor de afișare și imunizare care permit selectarea unor fragmente specifice în raport cu obiectivele moleculare selectate. Producerea moleculelor selectate se va realiza pe baza unui sistem expresiv de mamifere sau bacterii. Datorită utilizării unei abordări tehnologice bazate pe structuri bispecifice, va fi posibilă inhibarea sau modularea simultană a două ținte moleculare. Formatele bispecifice și construcțiile similare sunt în prezent una dintre cele mai inovatoare tendințe în dezvoltarea terapeuților. Proiectul va fi implementat în 8 etape pe o perioadă de 52 de luni. Primele faze vor include activitatea industrială privind dezvoltarea, selectarea moleculelor eficiente capabile să interacționeze cu țintele moleculare relevante. Următorul pas va fi selectarea perechilor funcționale sinergic utilizând metode fizico-chimice disponibile, teste biochimice, metode in vitro și in vivo. Cele mai eficiente perechi vor fi pregătite în format bispecific. Pentru moleculele selectate, va fi dezvoltat un proces inovator de producție, împreună cu metode analitice, care va permite obținerea de taxe pentru studiile toxicologice și clinice. Etapa finală a proiectului va fi activitatea de dezvoltare care implică studii clinice. În conformitate cu articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014).