Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Diabetul de tip II este o boală a civilizației care a ajuns acum la statutul de epidemie. Lipsa terapiei care poate modifica permanent starea fără a provoca efecte secundare pe termen lung reprezintă o provocare pentru centrele științifice și companiile farmaceutice. Celon Pharma se află în prezent în faza preclinică de dezvoltare a unui medicament inovator care activează receptorul GPR40 neutilizat anterior, care, în studiile preliminare in vivo, relevă un puternic efect antidiabetic cu risc minim de efecte secundare. Prin urmare, aceasta reprezintă o concurență serioasă pentru medicamentele disponibile pe piață și introduce o nouă alternativă de tratament pentru pacienți. Compania intenționează să dezvolte medicamentul până la forma finală, adică forma uscată orală și să îl conducă în mod independent la faza II a studiilor clinice, confirmând eficacitatea și siguranța utilizării acestuia la pacienți. Proiectul se va desfășura în patru etape, fiecare dintre acestea aducând un reper de natură: chimic (sinteza compusului în regimul GMP), biologic (stabilirea dozei sigure), medical (dovada eficacității reale) și administrativ (brevet). Structura medicamentului în sine este în prezent supusă brevetării, în timp ce rezultatele studiilor detaliate privind acțiunea medicamentului vor fi dezvăluite și publicate în scrieri științifice de specialitate. Pe parcursul activității în domeniul medicinei moleculare, compania va externaliza o parte din sarcini către entități externe, precum și în momentele cheie ale proiectului va desfășura consultări de fond cu consultanți clinici naționali selectați.
