Consorțiul HECRIN, aprobat de minister și contrasemnat de Consiliul științific pentru sănătate, are ca sarcină organizarea centrelor de investigație clinică și gestionarea studiilor clinice interne, pregătirea unui protocol internațional, implementarea sarcinilor administrative legate de depunere, sarcinile legate de utilizarea materialelor de testare (medicamente, dispozitive), prelucrarea datelor, selectarea locului studiului, recrutarea pacienților, monitorizarea studiului și colectarea reacțiilor adverse. Este deosebit de important ca universitățile naționale să poată participa la cooperarea internațională cu propriile propuneri de proiecte. Prin achiziționarea de echipamente, Ungaria va putea să participe la cercetarea independentă privind medicamentele care au fost inițializate la nivel internațional și să lanseze o astfel de cercetare la o scară mult mai largă. Participarea țărilor din Europa de Vest la cercetarea internațională independentă în domeniul drogurilor este de mai multe ori participarea Ungariei, ceea ce reprezintă dezavantajul pe care dorim să îl depunem prin implementarea acestui proiect. În cadrul proiectului, 7 părți aparțin PTE, 1 SZTE, care pot fi defalcate în 3 domenii principale: I. Evoluții farmaceutice care stau la baza dezvoltării unei infrastructuri de cercetare clinică 1. Dezvoltarea laboratorului certificat BPL: Scopul dezvoltării laboratorului de testare certificată cu BPL este de a permite ca analiza probelor rezultate din dezvoltarea medicamentelor să fie efectuată într-un mediu de laborator care îndeplinește cerințele de dezvoltare a medicamentelor. Achiziționarea și exploatarea unui sistem HPLC-MS este esențială pentru funcționarea profesională și eficientă din punct de vedere economic a laboratorului. 2. Tehnologia farmaceutică: Următorul pas al proiectului va fi crearea condițiilor pentru desfășurarea activităților de tehnologie farmaceutică. Un laborator experimental de tehnologie farmaceutică ar fi dezvoltat, bazat în principal pe formulare. În camerele noastre planificăm producția de forme farmaceutice lichide, semisolide și solide și ambalarea corespunzătoare a acestora. După înregistrarea oficială corespunzătoare a loturilor între laborator și dimensiunea artizanală produse, acestea pot fi vândute ca supliment alimentar în aprovizionarea cu medicamente umane. II. Evaluări ale impactului drogurilor care stau la baza dezvoltării infrastructurii de cercetare clinică 1. Un studiu de efect in vivo Echipa de cercetare de la Institutul de Farmacologie și Farmacoterapie PTE investighează rolul terminațiilor nervoase sensibile la capsaicină, receptorii și neuropeptidele eliberate de acestea în procesele inflamatorii și dureri. Noul domeniu de cercetare al grupului operativ este dezvoltarea de medicamente care afectează bolile neurodegenerative și neuroinflamative ale sistemului nervos central (de exemplu, scleroza multiplă). Examinarea integrativă a mecanismelor patofiziologice se efectuează pe celule, culturi de țesuturi, organe izolate și modele de boli animale, care au, de asemenea, aspecte importante ale dezvoltării medicamentelor. Scopul nostru este de a explora rolul terminațiilor nervoase simțitoare, neuropeptidelor și interacțiunilor neuroimune în patologii și de a identifica potențiale noi ținte de droguri. 2. Stratificarea grupurilor de pacienți și dezvoltarea terapiei concentrate pecoterapie Scopul subdezvoltării este de a oferi posibilitatea de a efectua studii în domeniul oncologiei moleculare și gerontologiei ca centru maghiar și european (modele celulare și circulante de biomarker pentru bolile tumorale patologice și senescența fiziologică mozaic). Biomarkeri celulari: Stația de lucru PCR digitală unică la nivel regional a Departamentului PTE de biotehnologie farmaceutică este potrivită pentru această sarcină, permițându-i să funcționeze ca un centru. Markeri biologici care circulă: stația de lucru PCR digitală unică la nivel regional a Departamentului este potrivită pentru măsurarea nivelurilor individuale de miARN cu mare precizie, dar din cauza lipsei unei platforme qPCR flexibile de înaltă permeabilitate, nu poate servi în prezent nevoilor regionale ECRIN care identifică modele complete de miARN. După achiziționarea parcului de instrumente, vom putea stratifica materialul pacientului cu cancer, care permite clinicienilor să urmeze tratament concentrat pecoterapie și contribuie în mod semnificativ la cercetarea academică de bază a oncologiei moleculare și gerontologiei. III. Cercetarea realizată prin dezvoltarea infrastructurii de cercetare clinică 1. Înființarea unui centru de laborator clinic acreditat care să deservească trialurile clinice: Scopul subdezvoltării este de a construi un cadru de diagnosticare în laborator care să contribuie la atingerea obiectivului principal al licitației, și anume monitorizarea internațională și mai eficientă a medicamentelor. Testarea și manipularea probelor biologice (de exemplu, sânge, urină) necesare într-un num...