În țările dezvoltate, declinul nașterilor vii și îmbătrânirea societăților conduc la schimbări demografice negative, care reprezintă o problemă majoră, atât din punct de vedere social, cât și economic. În ciuda eficacității crescânde a metodelor de reproducere asistată (ART) și a metodelor de fertilizare in vitro (FIV) și a unei înțelegeri mai aprofundate a proceselor fiziologice din jurul nașterii, succesul metodelor de reproducere asistată nu este suficient din punct de vedere teoretic. Între timp, numărul solicitanților de tratamente pentru infertilitate la nivel mondial și, prin urmare, numărul de tratamente de reproducere asistate, este în creștere. În prezent, aproape 3-4 % dintre copii se nasc în acest fel, comparativ cu toate nașterile. Numai 25 % până la 30 % din embrionii implantați în FIV ajung la o sarcină reușită care se încheie cu nașterea. Tehnicile de artă au dus la o sarcină reușită în 1995 într-un sfert din implanturile de embrioni și 28 % din cazuri după zece ani. În prezent, după încă zece ani, aproximativ 30 % din implanturi sfârșesc prin a da naștere în viață. Această rată scăzută de succes este utilizată, de asemenea, în Ungaria pentru a compensa practica implantării de embrioni multipli, dar sarcinile multiple implică riscuri sporite pentru sănătate. Potrivit acestui consens internațional, cea mai bună soluție este transferul unic de embrioni. O evaluare mai precisă a viabilității preconizate a embrionului este esențială pentru ca transferul unic de embrioni să devină o opțiune viabilă. Metoda de rutină utilizează ștampile morfologice pentru a estima calitatea embrionilor. Se examinează simetria embrionului, rata de divizare a acestuia, dimensiunea blastomerului, granularitatea plasmei celulare. Cu toate acestea, este comun ca un embrion care pare a fi perfect din punct de vedere morfologic să nu-și îndeplinească așteptările. Alternativ, sunt luați în considerare markeri moleculari și biomarkeri ai viabilității embrionului. Procedând astfel, deoarece, din motive etice, embrionul însuși nu poate fi testat în mediul nutritiv care înconjoară embrionul în timpul dezvoltării sale înainte de implantare. Principiul de bază al cercetării biomarkerului este că nu este necesar să se cunoască explicația exactă a fenomenului biologic sau biochimic observat, un biomarker poate fi orice moleculă ale cărei modificări cantitative sau calitative au o valoare diagnostică exactă, reproductibilă. Prezenta licitație se bazează pe studiile noastre anterioare, în cadrul cărora ne-am propus să identificăm biomarkeri moleculari similari care pot fi detectați din fluidele de reproducere. În această cercetare, am identificat o fracțiune din proteina haptoglobină umană folosind o spectrometrie de masă asociată cu cromatografia lichidă și am filtrat cu succes embrionii morfologici nedeteriorați, dar neviabili, într-un studiu retrospectiv orb. Pe lângă toate acestea, dezavantajul metodei noastre este că necesită prezența unui instrument costisitor și complex (LC-MS), care necesită dispozitive auxiliare suplimentare pentru a funcționa. Acest lucru este posibil într-un laborator de cercetare, dar nu este în niciun fel compatibil cu cursul de timp al rutinei clinice (măsurarea spectrometriei de masă nu poate fi efectuată în mod obișnuit, liniștitor și evaluat în timpul disponibil până la recuperarea embrionului la mamă). Conceptul de „Lab-on-a-Chip” a fost introdus în literatura de specialitate la Universitatea din Twente, Țările de Jos, la începutul anilor 1990. Tehnologia Loc permite integrarea procedurilor de diagnostic de laborator într-un dispozitiv folosind soluții microfluidice miniaturizate. Odată cu dezvoltarea industriei electronice, au apărut o mare varietate de metode de cip, bazate pe utilizarea siliciului. În sistemele Lab-on-a-Chip, microtehnologiile permit integrarea funcțiilor de gestionare a probelor și de detectare în centimetri pătrați de dimensiunea cipului. Unitățile de bază ale acestor microsisteme sunt sisteme microfluidice, care pot efectua sarcini specifice de manipulare a fluidelor, cum ar fi separarea bazată pe flux a lichidelor care urmează să fie testate, eșantioane biologice, care pot fi defalcate în componentele eșantionului și analizate separat. Microfluidicii (microfluidicii) au multe avantaje față de metodele clasice de laborator. În canalele cu dimensiuni caracteristice mici (aproximativ 100 µm), debitul este de obicei laminar (numărul Reynolds într-un microcanal este foarte scăzut), care este o condiție prealabilă pentru un flux constant în canal, care este, prin definiție, o condiție esențială pentru o cuantificare precisă. În astfel de microcanale sau chiar nanocanale mai înguste, diferențele mari de concentrație pot fi obținute la distanțe foarte scurte în condiții de flux laminar, permițând nu numai determinări calitative, ci și cantitative în volume foarte mici. Un alt mic avantaj al micro-flow chips-uri este cererea minimă de reactiv. Dimensiunea mică permite unele probe...