În absența unor terapii antivirale eficiente, în special pentru cazurile severe de infecții cu virusul gripal și SASR-CoV-2, mai multe grupuri de medicamente au fost identificate pe baza cunoștințelor medicale practice care pot ameliora pacienții sau le pot salva viața (medicamente reutilizate). Există, de asemenea, un grup de candidați clinici neaprobați care, după luarea în considerare a beneficiului pentru pacient, depășesc riscurile posibile, sunt autorizați să trateze (medicamente utilizate compasionat/de urgență). Indiferent de această clasificare, trebuie subliniat faptul că acestea sunt substanțe care nu au fost niciodată concepute pentru cazurile actuale de pandemie sau gripă acută. Pe baza stadiului actual al cunoștințelor, solicitantul propune un proiect de cercetare multiplu care vizează obținerea unei terapii antivirale optime. Aprobat pentru tratamentul COVID-19, un medicament experimental și un medicament experimental; Remdesivirul, al cărui efect se bazează pe inhibarea polimerazei ARN dependente de ARN (RDRP – responsabil de replicarea virusului), a fost de fapt conceput pentru tratamentul hepatitei C și a fost apoi testat pentru tratamentul febrei Margburg și Ebola. Pe baza acestui obiectiv terapeutic, solicitantul propune sinteza noilor analogi structurali ai Remdesivir, optimizati pentru eficienta, biodisponibilitate, retentie si metoda de administrare. În paralel, pe baza substanțelor aprobate: Camostat/Nafamostat, solicitantul propune sinteza de noi analogi, cu accent pe sinergia sinergiei anticoagulante și serine proteazei transmembrane de tip II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014)