O projeto visa desenvolver o primeiro em classe (primeira em classe), um inibidor duplo inovador — abolindo a imunossupressão e citotóxico em células cancerígenas, bem como sua avaliação clínica, como candidato a um medicamento no tratamento de tumores sólidos e leucemias selecionados. Como parte do projeto, o Requerente prevê a seleção e validação de um biomarcador molecular para apoiar a avaliação da eficácia da terapia. O cancro tornou-se uma das doenças mais comuns do mundo, combinando a prevalência de distúrbios cardiovasculares ou diabetes (OMS, GLOBOCAN 2018). Apesar do enorme progresso da medicina, ainda há uma forte necessidade por novos e eficazes medicamentos anticancerígenos. Um dos achados mais importantes é o uso no tratamento oncológico da imunoterapia. Devido aos seus efeitos clínicos promissores, novos alvos moleculares para medicamentos nessa área estão sendo buscados. Estudos indicam que as vias dependentes da quinase TAM desempenham um papel importante em muitos cancros, tanto tumores sólidos (por exemplo, cancro do pulmão) como leucemia (ex. AML). O projeto planeja desenvolver compostos químicos com dupla ação — visando recetores de TAM quinases (TYRO3, AXL e MER) e/ou FLT3. O medicamento desenvolvido será utilizado no tratamento de tumores sólidos (p. ex. CPNPC) e hematológicos (p. ex. AML). No tratamento de tumores sólidos, os efeitos duplos serão ganzas em MER e AXL, e em leucemias de quinase AXL/FLT3 e MER/FLT3. Em conformidade com o artigo 25.º do Regulamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado É isso mesmo. UE L 187/1 de 26.6.2014).