O resultado do projeto será uma droga complexa que combina rosuvastatina e telmistartan, que não tem o seu homólogo no mercado europeu. Esta droga é a resposta de Adamed aos problemas dos pacientes relacionados ao tratamento de doenças cardíacas concomitantes e riscos cardiovasculares associados. A indicação terapêutica da preparação será o tratamento da hipertensão em doentes adultos com um elevado risco estimado de ocorrência do primeiro evento cardiovascular (profilaxia de acontecimentos graves deste tipo) ou em caso de coocorrência de uma das seguintes doenças: hipercolesterolemia primária (tipo IIa, incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica) ou dislipidemia mista (tipo IIb), — hipercolesterolemia familiar homozigótica. 50 % dos pacientes hipertensos, sendo um dos mais comumente coexistentes com hipotensão, potenciais recetores da droga serão 5 milhões de pessoas na Polônia e 25-30 milhões nos restantes 7 mercados europeus, onde será implementado. A singularidade da combinação desenvolvida no Projeto é justificada pelos efeitos sinérgicos e pleiotrópicos documentados da rosuvastatina e do telmisartan, que encontrarão seus efeitos na área clínica e benefícios adicionais para o paciente. O resultado da disponibilização do medicamento será também um aumento do nível de conformidade dos pacientes com as recomendações do médico (redução do número de comprimidos tomados) e otimização dos custos da terapia para o paciente e para o pagador. Alcançar o objetivo do projeto será alcançado como resultado da implementação de 6 estágios de trabalho de I & D. Seu sistema pressupõe o desenvolvimento da formulação do medicamento nas Fases 1 e 2 e sua possível melhoria com base nos resultados obtidos no estudo piloto de bioequivalência (Etaps 3 e 4).Numer_reference_help_program: SA.41471(2015/X)Provisão de auxílios públicos: artigo: 25 Regulamento (UE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.º e 108.º-T-R