L'immunoterapia adottiva a trasferimento cellulare (ACT) è considerata il trattamento più promettente del cancro; tuttavia è ancora limitato dall'uso di cellule T di breve durata ed esaurite. Recentemente, i linfociti T CD4+ che producono IL-17 (cellule Th17) hanno dimostrato di essere superiori nell'eradicazione del melanoma nei topi rispetto alle cellule Th1. Proponiamo di determinare l'espansione del protocollo ex vivo delle cellule Th17 dal cane domestico al fine di sostenere la ricerca oncologica comparativa e migliorare l'immunoterapia basata sull'ACT per l'uomo. Abbiamo ipotizzato che la manipolazione farmacologica delle vie di segnalazione delle cellule canine Th17 migliorerà la loro attività antitumorale e aumenterà l'efficacia dell'immunoterapia tumorale. Abbiamo in programma di valutare i risultati sul tumore che infiltra i linfociti da cani portatori di melanoma (pazienti della Clinica Veterinaria). I risultati del progetto forniranno la logica per la progettazione di studi clinici di prossima generazione per i pazienti affetti da cancro umano e faciliteranno lo sviluppo di farmaci a base cellulare.