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informazioni sul progetto
Data di inizio: 1 luglio 2018
Data di fine: 31 dicembre 2022
finanziamento
Fondo: Fondo europeo di sviluppo regionale (ERDF)
Bilancio totale: 1 425 922,49 €
Contributo dell’UE: 702 645,98 € (49,28%)
programma
Periodo di programmazione: 2014-2021
Autorità di gestione: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego

Sviluppo e implementazione di un innovativo complesso farmacologico in politerapia di malattie cardiovascolari insieme a fattori di rischio coesistenti

Il risultato del progetto sarà un farmaco complesso che combina rosuvastatina e telmistartan, che non ha la sua controparte sul mercato europeo. Questo farmaco è la risposta di Adamed ai problemi dei pazienti relativi al trattamento delle condizioni cardiache concomitanti e dei rischi cardiovascolari associati. L'indicazione terapeutica del preparato sarà il trattamento dell'ipertensione in pazienti adulti con un alto rischio stimato del primo evento cardiovascolare (profilassi di eventi gravi di questo tipo) o in caso di co-insorgenza di una delle seguenti malattie: ipercolesterolemia primaria (tipo IIa, inclusa ipercolesterolemia familiare eterozigote) o dislipidemia mista (tipo IIb), — ipercolesterolemia familiare omozigote. Il 50 % dei pazienti ipertesi, essendo uno dei più comunemente coesistiti con ipotensione, i potenziali destinatari del farmaco saranno 5 milioni di persone in Polonia e 25-30 milioni nei restanti 7 mercati europei, dove verrà implementato.L'unicità della combinazione sviluppata nel progetto è giustificata dai documentati effetti sinergici e pleiotropici di rosuvastatina e telmisartan, che troveranno i suoi effetti nell'area clinica e ulteriori benefici per il paziente. Il risultato della messa a disposizione del farmaco sarà anche un aumento del livello di conformità dei pazienti alle raccomandazioni del medico (riducendo il numero di compresse assunte) e l'ottimizzazione dei costi della terapia per il paziente e il pagatore.Il raggiungimento dell'obiettivo del Progetto sarà raggiunto a seguito dell'attuazione di 6 fasi del lavoro di ricerca e sviluppo.Il loro sistema assume lo sviluppo della formulazione del farmaco nelle fasi 1 e 2 e il suo possibile miglioramento sulla base dei risultati ottenuti dallo studio pilota di bioequivalenza (Etaps 3 e4).Numer_reference_help_program: SA.41471(2015/X)Fornitura di aiuti pubblici: L'arte: Regolamento (UE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 Tr

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