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informazioni sul progetto
Data di inizio: 1 marzo 2017
Data di fine: 22 settembre 2020
finanziamento
Fondo: Fondo europeo di sviluppo regionale (ERDF)
Bilancio totale: 2 085 155,62 €
Contributo dell’UE: 2 085 155,62 € (100%)
programma
Periodo di programmazione: 2014-2021
Autorità di gestione: Nemzetgazdasági Minisztérium Gazdaságfejlesztési Programokért Felelős Helyettes Államtitkárság

Sviluppo di un centro di ricerca per l'analisi funzionale e genomica di cellule speciali presso l'Università di Pécs

Compiti da attuare nel corso del progetto: Le cellule specializzate su piccola scala svolgono un ruolo fondamentale in molte malattie, come le cellule staminali tumorali o le cellule staminali nella progressione dei processi tumorali. La terapia citostatica nelle cellule tumorali sopravvissute è nota per aumentare l'espressione dei fattori di trascrizione delle cellule staminali tumorali, che svolgono un ruolo decisivo nello sviluppo della resistenza citostatica, delle metastasi e della ridotta efficacia del trattamento. Pertanto, lo sviluppo di cellule staminali tumorali o cellule simili alle cellule staminali ha un impatto importante sulle probabilità di sopravvivenza dei pazienti. Tuttavia, ci sono ostacoli tecnici allo studio di questi piccoli numeri di celle speciali se il rilevamento di piccole quantità richiede una serie speciale di dispositivi. D'altro canto, gli studi pertinenti richiedono anche la disponibilità di un apposito sistema di attrezzature, il controllo della qualità delle condizioni sterili e le vie di trasporto. Ciò giustifica la necessità di creare un centro di ricerca specializzato presso il PTE per separare questi piccoli numeri di cellule speciali e successivamente conoscere le loro proprietà. L'effetto del mitocondrim sull'espressione dei marcatori delle cellule staminali. La separazione ad alta purezza delle cellule staminali tumorali o delle cellule staminali simili è effettuata dal citometro a flusso, dal sistema di smistamento cellulare, gli studi metabolici sono effettuati con Seahorse e l'analisi di piccole quantità isolate di cellule esistenti viene eseguita in condizioni sterili (ad esempio l'esame dei cambiamenti nella funzione mitocondriale a lungo termine) utilizzando il microscopio fluorescente (ImageXpress Micro XLS High Content Screening System) collegato al termostato di CO2. Le microparticelle e i frammenti di membrana plasmatica rilasciati dalle cellule tumorali a seguito della terapia citostatica sono associati alla morte cellulare e alle trasformazioni cellulari, che forniscono nuove informazioni sugli effetti della morte cellulare della citostatica. Questi studi rivelano il ruolo del mitocondio nella riprogrammazione delle cellule staminali tumorali indotte da citostatici o cellule staminali simili e contribuiscono a comprendere le possibilità di regolazione mitocondriale. L'effetto dei cambiamenti nella funzione mitocondrio sui cambiamenti nel profilo di espressione delle cellule staminali tumorali o delle cellule staminali. L'isolamento riproducibile dell'RNA e del DNA da cellule modeste viene eseguito dal sistema di isolamento automatico del DNA RNA del sistema AS4500 RSC e l'analisi della qualità dell'RNA viene eseguita utilizzando l'apparecchiatura speciale Agilent 2100 Bioanalyzer per il profilo mRNA. Il profilo mRNA è misurato dal sistema MiniSeq Illumina o dal sistema di array Affimetrix, la convalida dei risultati è l'effetto della riprogrammazione delle cellule tumorali in cellule staminali. Inoltre, questi miglioramenti consentono di analizzare i cambiamenti nei profili di espressione, che possono fornire informazioni su come rimuovere il profilo di espressione tipico delle cellule staminali tumorali. Inoltre, esamineremo lo sviluppo di mutazioni indotte dalla terapia citostatica, un processo di fondamentale importanza nella formazione di tumori e trasmissione, che viene testato con il sistema qPCR a 384 fori. Sulla base di questi dati, possiamo determinare i percorsi di trasmissione mitocondriale che portano alla regolazione mitocondiale delle espressioni geniche. La possibilità di controllare gli stati mitocondriali e il potenziale della membrana con piccole molecole sintetiche. Diverse pubblicazioni hanno dimostrato che anche i mitocondri svolgono un ruolo importante nel mantenere il carattere delle cellule staminali delle cellule tumorali, aumentando così la possibilità che la modifica del potenziale della membrana mitocondriale attraverso molecole dirette in mitocondrio possa cambiare il carattere delle cellule staminali delle cellule tumorali. Nei nostri studi precedenti, è già stato indicato che le molecole dirette al mitocondrio hanno un effetto positivo sulle cellule tumorali, vale a dire lo spostamento dei processi di segnalazione verso la morte cellulare. Questi dati indicano il ruolo potenziale delle molecole di mitocondrio nell'eliminazione della resistenza citostatica, come i sali di fosfonio associati alla N-ossilpirrolidina. In questo campo, abbiamo esperienza di ricerca che ci permetterà di tentare con successo la sintesi di nuovi tipi di coniugati contenenti entrambi gli elementi strutturali. Questi studi possono mostrare il potenziale chimico attraverso il quale le cellule tumorali possono essere distrutte prima che il cancro si sviluppi in cellule staminali. Ulteriore sviluppo del potenziale chimico sintetico, sintesi di molecole dirette al mitocondrio. I composti bersaglio che causano la destabilizzazione del mitocondrio inclu...

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