La diminution de la sensibilité plaquettaire aux agents anti-plaquettaires reste un problème clinique non résolu dans les maladies cardiovasculaires. Dans ce projet, nous proposons une nouvelle approche de stratégie anti-plaquettaire axée sur une voie purinergique et impliquant une activation des récepteurs de l’adénosine P1 (AR: A2A et A2B) avec une inhibition simultanée à faible dose des récepteurs ADP purinergiques classiques (P2Y). Le projet comprendra une phase de dépistage et des tests de dépistage de l’action des ligands sur des plaquettes sanguines humaines et animales, des cellules endothéliales cultivées et dans des modèles animaux de pathologie humaine. L’équipe de recherche soutenue dans le cadre du projet impliquera 3 jeunes médecins, 4 doctorants et un chercheur senior. Le principal résultat du projet sera la preuve de concept pour une double thérapie antiplaquettaire innovante, ainsi que des molécules candidates testées dans des expériences avec des animaux. Les substances développées au cours de la mise en œuvre du projet feront l’objet de demandes de brevet. Le projet s’adapte parfaitement à KIS1-I et KIS2-VIII.