Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). Le diabète de type II est une maladie de civilisation qui a maintenant atteint le statut épidémique. L’absence de thérapie qui peut modifier en permanence la condition sans provoquer d’effets secondaires à long terme pose un défi aux centres scientifiques et aux entreprises pharmaceutiques. Celon Pharma est actuellement en phase préclinique de développement d’un médicament innovant qui active le récepteur GPR40 précédemment inutilisé, ce qui, dans des études préliminaires in vivo, révèle un fort effet antidiabétique avec un risque minimal d’effets secondaires. Il représente donc une concurrence sérieuse pour les médicaments disponibles sur le marché et introduit une nouvelle alternative de traitement pour les patients. La société prévoit de développer le médicament sous forme finale, c’est-à-dire la forme sèche orale et de le conduire indépendamment à la phase II d’essais cliniques confirmant son efficacité et sa sécurité d’utilisation sur les patients. Le projet sera réalisé en quatre étapes, chacune apportant une étape de la nature: chimique (synthèse du composé dans le régime BPF), biologique (établissement d’une dose sûre), médicale (preuve de l’efficacité réelle) et administrative (brevet). La structure du médicament lui-même fait actuellement l’objet d’un brevet, tandis que les résultats d’études détaillées sur l’action du médicament seront divulgués et publiés dans des écrits scientifiques spécialisés. Au cours des travaux dans le domaine de la médecine moléculaire, l’entreprise externalisera certaines des tâches à des entités externes, ainsi qu’à des moments clés du projet, mènera des consultations de fond avec des consultants cliniques nationaux sélectionnés.