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Informations sur le projet
Date de début: 1 juillet 2020
Date de fin: 30 juin 2023
financement
Fonds: Fonds européen de développement régional (ERDF)
Budget total: 523 526,75 €
Contribution de l’UE: 251 267,31 € (48%)
programme
Période de programmation: 2014-2021
Autorité de gestion: Conseil régional Centre-Val de Loire

ADCITMER : Validation du potentiel thérapeutique de l ADCITMER dans le traitement du Carcinome à Cellules de Merkel

Le carcinome de Merkel (CCM) est un cancer cutané agressif, avec, au stade métastatique inopérable, une seule option thérapeutique efficace actuellement disponible (Avelumab). Cependant, l utilisation de ce traitement ne permet d obtenir une réponse objective durable que chez 25% des patients soulignant la nécessité d identifier de nouvelles stratégies thérapeutiques dans ce domaine. Le CD56 a récemment été identifié comme une cible membranaire fréquemment exprimée par les CCM. Dans ce contexte, la pertinence du ciblage du CD56 comme option thérapeutique dans le CCM a été évaluée. Pour ce faire, un anticorps humain, reconnaissant cette cible d intérêt, a été bioconjugué à la MMAE par la technologie McSAF Inside®, technologie développée par McSAF pour la génération de nouveaux biomédicaments. La cytotoxicité de cet antibody-drug conjugate (ADC), nommé ADCITMER, a pu être démontrée in vitro et in vivo dans un modèle murin de xénogreffe utilisant une lignée humaine de CCM (technologie brevetée). L objectif du présent projet est d obtenir une caractérisation extensive du produit ADCITMER permettant à terme la réalisation d une étude de phase I. Cette caractérisation comprend : - Une évaluation des propriétés intrinsèques du biomédicament, - Une caractérisation des performances du produit dans l indication CCM, - L’évaluation de ce biomédicament dans d autres indications en oncologie, notamment à travers la mise en place d un consortium européen via le Studium. Les résultats gén

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