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Informations sur le projet
Date de début: 1 décembre 2020
Date de fin: 31 décembre 2023
financement
Fonds: Fonds européen de développement régional (ERDF)
Budget total: 10 435 625,01 €
Contribution de l’UE: 6 035 665,79 € (57,84%)
programme
Période de programmation: 2014-2021
Autorité de gestion: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego
bénéficiaire

Validation in vivo, développement toxicologique et mise en œuvre pour les essais cliniques et les activités de l’entreprise, candidat pour le médicament par inhalation dans le traitement des maladies inflammatoires et fibrotiques pulmonaires, y compris les complications de la COVID-19

L’objectif du projet est la confirmation clinique et non clinique de l’efficacité et de la sécurité du composé CPL116 — un inhibiteur innovant de la kinase JAK/ROCK développé par Celon Pharma – dans les indices d’inhalation: asthme, maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Les maladies respiratoires chroniques avec inflammatoire et fibrose affectent des millions de personnes dans le monde. L’activité de la voie JAK/ROCK joue un rôle majeur dans leur étiologie, mais même si des cibles moléculaires ont été identifiées, cette zone pharmaceutique n’est toujours pas atteinte. La CPL116, développée par la requérante, est un inhibiteur hautement actif de la JAK1/3 kinase, comme l’ont démontré les études in vitro. L’inhibition de la voie JAK conduit à l’inhibition de l’inflammation et à une amélioration de la fonction pulmonaire. Le blocage supplémentaire des kinases ROCK permet l’inhibition simultanée des processus de fibrose, ce qui peut être crucial dans le traitement de la FPI et des changements progressifs de fibrose pulmonaire observés dans la maladie de COVID-19. Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: art: 25 Règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité (JO L 119, p. C’est tout. UE L 187/1 du 26.06.2014).

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