Tâches à mettre en œuvre dans le cadre du projet: Les cellules spécialisées à petite échelle jouent un rôle critique dans de nombreuses maladies, telles que les cellules souches cancéreuses ou les cellules souches dans la progression des processus de cancer. La thérapie cytostatique dans les cellules cancéreuses survivantes est connue pour augmenter l’expression des facteurs de transcription des cellules souches cancéreuses, qui jouent un rôle décisif dans le développement de la résistance cytostatique, les métastases et la réduction de l’efficacité du traitement. Par conséquent, le développement de cellules souches cancéreuses ou de cellules similaires aux cellules souches a un impact majeur sur les chances de survie des patients. Toutefois, il existe des obstacles techniques à l’étude de ces petits nombres de cellules spéciales si la détection de petites quantités nécessite un ensemble spécial de dispositifs. D’autre part, les études pertinentes exigent également la disponibilité d’un système spécifique d’équipements, le contrôle de la qualité des conditions stériles et les itinéraires de transport. Cela justifie la nécessité de mettre en place un centre de recherche spécialisé au PTE pour séparer ces petits nombres de cellules spéciales et en apprendre davantage sur leurs propriétés. L’effet du mitochondrim sur l’expression des marqueurs de cellules souches. La séparation de haute pureté des cellules souches cancéreuses ou des cellules semblables à des cellules souches est effectuée par le Citomètre à flux, système de triage cellulaire, les études métaboliques sont effectuées avec Seahorse et l’analyse de petites quantités isolées de cellules existantes est effectuée dans des conditions stériles (par exemple, examen des modifications de la fonction mitochondriale à long terme) à l’aide du microscope fluorescent (ImageXpress Micro XLS High Content Screening System) connecté au thermostat CO2. Les microparticules et les fragments de membrane plasmatique libérés par les cellules cancéreuses à la suite d’une thérapie cytostatique sont associés à la mort cellulaire et aux transformations cellulaires, qui fournissent de nouvelles informations sur les effets de la mort cellulaire des cytostatiques. Ces études révèlent le rôle du mitochondium dans la reprogrammation de cellules souches cancéreuses induites par cytostatique ou de cellules semblables à des cellules souches et contribuent à comprendre les possibilités de régulation mitochondriale. L’effet des changements dans la fonction du mitochondrium sur les changements dans le profil d’expression des cellules souches cancéreuses ou des cellules souches. L’isolement reproductible de l’ARN et de l’ADN à partir de cellules modestes est effectué par le système automatique d’isolement automatique de l’ARN d’ADN AS4500 Maxwell et l’analyse de la qualité de l’ARN est réalisée à l’aide de l’équipement spécial Agilent 2100 Bioanalyseur pour le profil d’ARNm. Le profil de l’ARNm est mesuré soit par le système Illumina MiniSeq, soit par le système Affimetrix, la validation des résultats est l’effet de la reprogrammation des cellules cancéreuses en cellules souches. En outre, ces améliorations permettent d’analyser les changements dans les profils d’expression, qui peuvent fournir des informations sur la manière de supprimer le profil d’expression typique des cellules souches cancéreuses. En outre, nous étudierons le développement des mutations induites par la thérapie cytostatique, un processus qui est d’une importance primordiale dans la formation de tumeurs et de transmission, qui est testé avec le système qPCR de 384 trous. Sur la base de ces données, nous pouvons déterminer les voies de transmission mitochondriale qui conduisent à la régulation mitochondiale des expressions géniques. La possibilité de contrôler les états mitochondriaux et le potentiel membranaire avec de petites molécules synthétiques. Plusieurs publications ont montré que les mitochondries jouent également un rôle important dans le maintien du caractère de cellules souches des cellules cancéreuses, ce qui augmente la possibilité que la modification du potentiel membranaire mitochondrial par des molécules dirigées vers le mitochondrium puisse modifier le caractère des cellules souches des cellules cancéreuses. Dans nos études précédentes, il a déjà été indiqué que les molécules dirigées vers le mitochondrium ont un effet positif sur les cellules cancéreuses, à savoir le déplacement des processus de signalisation vers la mort cellulaire. Ces données indiquent le rôle potentiel des molécules dirigées par le mitochondrium dans l’élimination de la résistance cytostatique, comme les sels de phosphonium associés à la N-oxylpyrrolidine. Dans ce domaine, nous disposons d’une expérience de recherche qui nous permettra d’essayer avec succès la synthèse de nouveaux types de conjugués contenant les deux éléments structurels. Ces études peuvent montrer le potentiel chimique par lequel les cellules cancéreu...