L’objectif principal de l’application est de développer un diagnostic précoce du cancer, augmentant ainsi les chances des patients de récupérer et de réduire les coûts du traitement lié aux cancers. En plus de l’identification des biomarqueurs, les laboratoires ayant un potentiel de recherche important au sein du consortium démontrent l’importance des biomarqueurs dans les systèmes modèles et explorent le potentiel des thérapies contre le cancer individualisées basées sur les biomarqueurs. Les objectifs ci-dessus sont atteints par la mise au point de trousses et de technologies de diagnostic des tumeurs qui conviennent à l’analyse de biopsies, d’échantillons de tumeurs chirurgicales et d’échantillons de sérum obtenus par prélèvement sanguin simple. Non seulement à l’hôpital, mais aussi au niveau ambulatoire. Dans le cadre de l’activité de R & D, le Consortium développe et consolide des bases de données de banques de tumeurs qui sont déjà en cours de constitution conformément aux normes internationales et aux besoins de recherche de pointe et les complète par des recherches et des résultats cliniques qui soutiennent de manière significative les pathologistes, les oncologues et les chirurgiens utilisant des algorithmes avancés d’analyse d’images. Le consortium démontrera la force et l’impact de la nouvelle technologie qui en résulte en créant une trousse de diagnostic basée sur une nouvelle procédure d’échantillonnage non invasive dans laquelle l’utilisation d’échantillons de cellules tumorales identifiés par la base de données établie joue un rôle important. Sur la base des résultats de la recherche théorique et professionnelle, nous créons la technologie de diagnostic (kit de diagnostic) et le système informatique de support médical. Au cours du développement de notre diagnostic moléculaire des tumeurs, notre objectif est de détecter à partir de l’échantillonnage sanguin d’une manière rentable, s’il y a une lésion tumorale dans l’organisme, ce qui fournit des informations pour la sélection de la thérapie ciblée la plus efficace. Au cours du projet, les biomarqueurs tumoraux et leurs profils sont identifiés par l’analyse moléculaire et bioinformatique des lignées de cellules tumorales, des échantillons de tumeurs et de sérum sanguin. La banque de tumeurs et le système informatique convivial sont d’une importance capitale, qui proposeront des biomarqueurs à tester sur la base des résultats des bases de données. Cette information est basée sur les activités des premières sous-tâches, qui examine la valeur de chaque biomarqueur à l’aide d’approches moléculaires et utilise des systèmes modèles pour déterminer s’ils contribuent à la formation de tumeurs et déterminer leur valeur diagnostique pour une thérapie ciblée. Les biomarqueurs identifiés sont également comparés aux bases de données sur les tumeurs (construire le panel de diagnostic recommandé pour les diagnostics sériques. Nous intégrons continuellement de nouveaux marqueurs et modèles de biomarqueurs à la valeur diagnostique à identifier dans le développement de cerfs-volants adaptés au diagnostic des marqueurs tumoraux à partir du sérum. Le développement du système d’assistance médicale et de prise de décision repose sur un algorithme traitant les nouveaux schémas de biomarqueurs et les données obtenues lors de l’application du kit de diagnostic de sérum développé dans le système bioinformatique créé lors de la dernière sous-tâche, qui aide à sélectionner les thérapies les plus efficaces des tumeurs caractérisées par différents biomarqueurs pathologiques et moléculaires. Il résulte de ce qui précède que les tâches techniques du projet de R & D envisagé seront totalement interdépendantes et progresseront dans l’intégration continue des résultats partiels de l’autre. Pour la mise en œuvre complète du projet, nous prévoyons d’effectuer les tâches spécifiées dans le cahier des charges. Un module de soutien médical fera partie du système à développer. Ce module permet aux médecins inscrits et connectés de vous aider à choisir la méthode de traitement basée sur des données stockées et analysées (biomarqueurs). Le projet débouchera sur les mises en œuvre concrètes suivantes: — un système bioinformatique de pointe sera disponible, qui pourra être utilisé de manière conviviale pour l’enregistrement en banque de tumeurs d’échantillons de patients caractérisés par des méthodes biologiques pathologiques et moléculaires et pour l’analyse complexe d’échantillons de patients, y compris des informations stockées dans d’autres bases de données. — pour la thérapie tumorale, un système de soutien médical et de prise de décision est mis en place. — la technologie de diagnostic de tumeurs sériques sensibles et la trousse de diagnostic disponible dans le commerce seront développées. — notre développement ouvre la possibilité d’introduire un service moderne de diagnostic du cancer, qui détermine la présence de la tumeur à partir d’un simple prélèvement sanguin et aide à ...