Les anticorps monoclonaux (mAb) sont étudiés par les 4 équipes du GICC (EA7501 Université de Tours) : FRAME, PATCH, LNOx et IMT. Les mAbs ont pris une place majeure dans le traitement des cancers ou des maladies inflammatoires chroniques. La plupart des mAb du marché sont non conjugués (nus) et agissent par neutralisation des effets pathogènes d'un antigène (due à la fixation du mAb sur celui-ci) et/ou par l'action d'effecteurs moléculaires ou cellulaires recrutés par le mAb. Les développements technologiques permettent aujourd'hui de construire de nouvelles structures, les ADC (antibody-drug conjugate), basées sur des mAbs utilisés alors comme agents de ciblage. Il est en effet possible de coupler des petites molécules actives à un mAb par un bras de couplage (linker) conçu pour libérer le produit actif dans certaines conditions pathologiques. Ce bras est lui-même lié à une tête de conjugaison assurant la liaison avec le mAb. Quatre ADC reposant sur le principe de la libération d'un agent cytotoxique dans les cellules cancéreuses après fixation et internalisation de l'ADC sont utilisés aujourd'hui en cancérologie. Les chimistes de l'unité (IMT) possède le savoir-faire pour la conception et la construction modulable d'ADC originaux (tous les éléments clefs de l'ADC sont judicieusement interchangeables : le mAb, la technique d'accroche, l'hydrophobicité et la longueur du linker, le système de libération du principe actif ainsi que sa nature). La bioconjugaison sera utilisé...