L’objectif général du projet est la recherche de biomarqueurs diagnostiques et pronostiques pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA) facilement applicables en pratique clinique. Dans un premier temps, l’étude d’identification des microARN plasmatiques des patients atteints de SLA (observée comme biomarqueurs dans les modèles animaux) sera réalisée au moment du diagnostic et une deuxième étude pour voir la modification de cette expression avec l’évolution de la maladie, qui sera une approche innovante de l’étude de cette maladie. D’autre part, et sur la base des résultats obtenus en ce qui concerne la modification des cellules souches sanguines chez des animaux modèles, nous avons l’intention de réaliser une étude protéomique qui nous permet de savoir si la modification des protéines sanguines liées à ces types de cellules peut être des marqueurs et des diagnostics appropriés de la maladie dans le modèle animal (sOD1G93A souris transgéniques). Ce fait nous semble très intéressant, car la réalisation d’un test ELISA (avec ou non d’autres biomarqueurs) pourrait prévoir le développement précoce de la maladie chez les patients atteints de SLA et de démence frontale temporaire. D’autre part, et surtout, les résultats obtenus pourraient à l’avenir cibler de nouvelles thérapies pour la maladie. En bref, la collaboration qui sera maintenue avec l’Hôpital de Madrid 12 octobre pour la réalisation de ce projet, favorisera une grande avancée dans la connaissance de la maladie, qui se reflétera dans les résultats obtenus.