Il y a déjà eu de nombreuses découvertes dans la recherche de biomarqueurs pour la réponse au traitement de l’arthrite rhumatoïde. Toutefois, il n’y a pas de validation de la majorité. Dans de nombreux cas parce que les expériences nécessaires n’ont pas été réalisées. En outre, il existe d’autres sources possibles de biomarqueurs qui n’ont pas été suffisamment explorées, comme la méthylation de l’ADN, l’expression génique dans les sous-populations cellulaires ou les tests de fonction cellulaire. Nous avons l’intention de combler certaines de ces lacunes en tirant parti des échantillons obtenus dans les études précédentes et des nouvelles études qui seront obtenues dans le cadre de ce projet. Les études que nous avons l’intention de réaliser comprennent la réplication des principaux résultats avec des biomarqueurs génétiques pour la réponse au rituximab et au tocilizumab. Contribution à des études similaires sur la réponse à l’abatacept. Effectuer des analyses de méthylation de l’ADN déjà initiées de sous-populations cellulaires en réponse aux inhibiteurs du MTX et du TNF, ainsi que des études d’expression génique, des autoanticorps anti-protéines carbamilés et des études protéomiques sériques. Lancez de nouvelles recherches dans des domaines prometteurs: collecte d’échantillons d’urine pour reproduire les résultats d’une étude métabolomique en réponse à TNFi; et des expériences ex vivo d’induction de l’apoptose monocytaire et du phénotype en cytométrie de flux reflétant l’activité suppressive du Treg. Notre objectif est que ces analyses contribuent à l’établissement d’un panel de biomarqueurs utilisés conjointement pour guider le traitement des patients atteints d’AR.