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Informations sur le projet
Date de début: 1 janvier 2020
Date de fin: 31 décembre 2023
financement
Fonds: Fonds européen de développement régional (ERDF)
Budget total: 5 778 837,62 €
Contribution de l’UE: 4 314 578,47 € (74,66%)
programme
Période de programmation: 2014-2021
Autorité de gestion: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego

Développement d’une immunothérapie expérimentale anticancéreuse basée sur l’ARNm thérapeutique modifié par des analogues kapu innovants de nouvelle génération

Le projet prévu par ExPLoRNA Therapeutics — une société dérivée de l’Université de Varsovie — implique le développement d’un ARNm amélioré avec une extrémité modifiée de 5' (cap), codant les néoantigènes cancéreux. Cet ARNm modifié peut être utilisé pour créer des vaccins thérapeutiques expérimentaux contre le cancer. Le projet prévoit la vérification de l’innocuité de l’immunothérapie développée et de la capacité d’induction de cellules T spécifiques aux antigènes dans le groupe de patients atteints de mélanome. Le projet sera basé sur les résultats des travaux antérieurs effectués par le personnel d’ExPLoRNA à l’Université de Varsovie, dont la Société est l’unique titulaire de licence. La solution sera une innovation produit dans le monde. À la suite de la mise en œuvre du projet, une innovation de processus unique sous la forme d’une production thérapeutique à faible coût et hautement efficace de l’ARNm à grande échelle sera également créée, dont l’absence est aujourd’hui l’un des obstacles les plus importants au développement et à la diffusion de thérapies à base d’ARNm. Le titulaire de licence de solutions issues du projet sera une entité du secteur «BigPharma» (ou une société spécialisée en biotechnologie) axée sur le développement de l’immunothérapie oncologique. Conformément à l’article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité, elle sera responsable, en coopération avec la requérante, de la réalisation des phases ultérieures d’essais cliniques et de la mise sur le marché du produit. C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014);

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