En l’absence de thérapies antivirales efficaces, en particulier pour les cas graves d’infections par le virus grippal et le SASR-CoV-2, plusieurs groupes de médicaments ont été identifiés sur la base de connaissances médicales pratiques qui peuvent soulager les patients ou sauver leur vie (médicaments réutilisés). Il existe également un groupe de candidats cliniques non approuvés qui, après avoir pris en compte les avantages pour le patient, l’emportent sur les risques possibles, sont autorisés à traiter (médicaments compasionnés/utilisés d’urgence). Quelle que soit cette classification, il convient de souligner qu’il s’agit de substances qui n’ont jamais été conçues pour les cas de pandémie ou d’influenza aiguë en cours. Sur la base de l’état actuel des connaissances, le demandeur propose un projet de recherche multipiste visant à obtenir un traitement antiviral optimal. Approuvé pour le traitement de la COVID-19, un médicament expérimental – Remdesivir, dont l’effet est basé sur l’inhibation de l’ARN polymérase dépendant de l’ARN (RDRP — responsable de la réplication du virus), a en fait été conçu pour le traitement de l’hépatite C et a ensuite été testé pour le traitement des fièvres hémorragiques de Margburg et Ebola. Sur la base de cet objectif thérapeutique, la requérante propose de synthétiser de nouveaux analogues structuraux de Remdesivir, optimisés pour l’efficacité, la biodisponibilité, la rétention et la méthode d’administration. Parallèlement, sur la base des substances approuvées: Camostat/Nafamostat, la requérante propose de synthétiser de nouveaux analogues en mettant l’accent sur la synergie de la synergie des protéases sérines de type II (TMPRSS2) anticoagulantes et transmembranes. SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: art: 25 Règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité (JO L 119, p. C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014)