Kõige paljutõotavamaks vähiraviks peetakse adoptiivrakkude ülekande (ACT) immunoteraapiat; siiski on see piiratud lühiajalise ja ammendatud T-rakkude kasutamisega. Hiljuti on näidatud, et IL-17, mis toodab CD4+ T lümfotsüüte (Th17 rakke), on hiirtel melanoomi likvideerimisel parem kui Th1 rakkudel. Teeme ettepaneku määrata kindlaks kodukoerast pärit Th17 rakkude laienev ex vivo protokoll, et toetada võrdlevaid onkoloogiauuringuid ja parandada ACT-põhist immunoteraapiat inimestele. Me oletame, et koerte Th17 rakkude signaalimisradade farmakoloogiline manipuleerimine suurendab nende kasvajavastast aktiivsust ja suurendab kasvaja immunoteraapia efektiivsust. Me kavatseme hinnata melanoomi kandvate koerte (veterinaarkliiniku patsiendid) lümfotsüütide infiltreerivate kasvajate tulemusi. Projekti tulemused annavad aluse järgmise põlvkonna kliiniliste uuringute kavandamiseks inimese vähihaigetele ja hõlbustavad rakupõhiste ravimite väljatöötamist.