Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Kroonilised valuhäired on seotud üha sagedasemate tsivilisatsioonihaiguste ja füüsiliste vigastustega. Kroonilise valu moodustumise mehhanism on halvasti mõistetav, kuid häiritud valutunne arvatakse olevat füsioloogiliselt oluline ja seda tuleks leevendada, et parandada kannatajate elukvaliteeti. CPL207280 on spetsiifiline ja võimas GPR40 retseptori agonist. See on välja töötatud Celon Pharma S.A ravimina 2. tüüpi diabeedi vastu ja on edukalt läbinud kliiniliste uuringute esimese etapi, mis tõestab selle tõhusust loommudelite prekliinilistes uuringutes. Sel eesmärgil sai ta Poolas patendi ja sai rahvusvahelise patendi objektiks. Erinevalt konkurentsist on molekulil soodne ohutusprofiil, mis koos võimega ületada vere-aju barjääri võimaldab tal olla närvisüsteemis aktiivne. Hiljutised teaduslikud leiud näitavad, et GPR40 agonism on põletikulise ja neuropaatilise valu muutmisel võtmetähtsusega. Lisaks on Celon Pharma S.A. kogunud tõendeid selle kohta, et GPR40 mängib rolli ka diabeediga seotud neuropaatilise valu reguleerimisel. Selles projektis uuritakse valuvaigistava molekuli CPL207280 ulatust, et leida selle valunäidustustes veelgi laialdasem kasutamine, pakkudes seega ravimit, mis vastab rahuldamata meditsiinilistele ja turuvajadustele. Projekti raames viiakse läbi in vivo efektiivsuse uuringuid, biomarkereid, närvisüsteemi ohutust. [...]