Amüotroofiline Lateral Sclerosis (LAS) on kiiresti surmav neurodegeneratiivne haigus, millel praegu puudub efektiivne ravi. See on osa harvaesinevatest haigustest (esinemissagedus: 3–5 inimest 100 000 elaniku kohta). Centre-Val de Loire’i piirkonnas on ligikaudu 300 patsienti ja selle esinemissageduse suurenemine on suur rahvatervise probleem. ALS-patsientide värbamine CHRUsse SLA Tours-Limoges Federation’i kaudu annab kohorti, kuhu kuulub ligikaudu 350 ALS patsienti. ALS uuringus on uuritud paljusid erinevatele patofüsioloogilistele mehhanismidele suunatud ravi, mis on endiselt ebaõnnestunud üle 50 aasta. Mõned molekulid olid paljutõotavad hiirtel, kuid neil ei olnud inimestele kasulikku ravitoimet. Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute metoodika seatakse kiirustades sageli kahtluse alla ning nõuab selle haiguse keerukuse ja tõsiduse suhtes liiga ambitsioonikaid nõudmisi. Lisaks sellele on paljud kaasatud füsiopatoloogilised mehhanismid ja nende koostoimed keeruline ravistrateegia. Intratsellulaarsed valgukogumid on haiguse patofüsioloogia lahutamatu osa ja kujutavad endast ALS-i püsivat markerit. Nende valkude koondamine on seega asjakohane ravistrateegia. Lisaks käesolevas projektis käsitletavatele konkreetsetele mehhanismidele ei ole personaalse ravi tüüpi intrakorpide kontseptsiooni kunagi realiseeritud.