Projekti eesmärk on teadus- ja arendustegevus Lynchi sündroomi põhjustatud pärilike kasvajate valdkonnas ja Slovakkia populatsiooni valitud tüüpi kasvajate suurema esinemissageduse prognoositav geneetiline taust. Saadud õppetunnid ja nende järgnev rakendamine spetsiaalselt kavandatud sõeluuringuprogrammi ja Lynchi sündroomiga patsientide keskse andmebaasi kujul on aluseks Lynchiga seotud vähkkasvajate tõhusamale ennetamisele ja ravile ning aitavad välja töötada ka meie elanikkonnale sobiva sõeluuringuprogrammi. Projekti oluline eesmärk on ka uute vähem invasiivsete meetodite prototüüpide väljatöötamine vedela biopsiapõhise kasvaja tuvastamiseks. Selgitus geneetilise komponendi tähtsuse kohta CRC esinemisel Slovakkias, kaasaegsete mitteinvasiivsete sõeluuringute kasutuselevõtmine ja asjakohase sõeluuringu määratlemine meie populatsioonis toob kaasa CRC ja teiste Lynchiga seotud kasvajate esinemissageduse ja suremuse vähenemise, elukvaliteedi ja haiguspuhkuse vähenemise, riiklike ravikulude vähenemise. Projekti raames koostatakse 30 väljaannet, sealhulgas 10 ajakirjas, mis on indekseeritud teaduse veebi ja/või Scopus andmebaasidega, ja 6 väljaandes muudes andmebaasides kui Science Core Collection ja/või Scopus; 5.09 täistööajale taandatud uued teadlaste töökohad; Esitatud on kaks rahvusvahelist patenditaotlust ja üks uuriv patenditaotlus; seega kolm intellektuaalomandi õiguste registreerimise taotlust; 2 üksust, kes esitavad taotluse ELi programmide raames; 4 seda toetab välismaiste teadlaste osalemine ja kõrvalüksuse tekkimine. Käesolev projekt koosneb sobivast kombinatsioonist tuntud mitteärilistest teadusasutustest (Comeniuse Ülikool Bratislavas ja 2 suurepärasest SASi instituudist – Molekulaarbioloogia ja Keemia Instituut, teadus-aktiivne mittetulundusorganisatsioon – Medirex GROUP ACADEMY n.o.), väikestest innovatiivsetest ettevõtetest (Geneton, Powertec, Slovgen) ja ülikoolihaiglast polikliinikute halastavate vendadega.