STEP7 projekti eesmärk on arendada ja kliiniliselt hinnata esmaklassilist 5-HT7 retseptori agonisti analgeetikumina neuropaatia ravis, mis on suur kliiniline probleem ja tohutu sotsiaal-majanduslik koormus. Projekti viib ellu teaduslik konsortsium, kuhu kuuluvad ravimifirma Celon Pharma S.A. ja farmakoloogia instituut J. Maja PAS. Projekt põhineb ühenduse AGH-194 (patent EP16461543) kohta saadud tulemustel. In vitro mudelite esialgsetes uuringutes näitas see molekul väga paljulubavaid omadusi: kõrge aktiivsus 5-HT7 retseptori suhtes, selektiivsus, hea lahustuvus vees. In vivo mudelid on näidanud suukaudset biosaadavust hiirtel ning tugevat ja kiiret tungimist verest ajusse ning AGH-194 tugevat valuvaigistavat toimet. Projekti rakendatakse 49 kuud üheksas etapis. Esimesed kaheksa etappi hõlmavad tööstusuuringuid, st ühendite füüsikalis-keemilist iseloomustamist, ADMET-uuringuid ning in vitro ja in vivo bioloogilist aktiivsust, sealhulgas tõhususe katsetamist ja mittespetsiifiliste toimemehhanismide väljajätmist. Nende katsete tulemuste põhjal tehakse otsus AGH-194 edasiarendamiseks või uue molekuli valimiseks, mis vastab paremini potentsiaalse ravimi kriteeriumidele nn varuühenditest (varuühendid). Järgnevates etappides töötatakse välja pliiühendi koostis, suurendatakse hea tootmistava standardis sisalduvate ühendite sünteesi ja tootmist ning tehakse toksikoloogilised uuringud vastavalt 17. juuni 2014. aasta määruse (EÜ) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artiklile 25. See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014));