Kuna puuduvad tõhusad viirusevastased ravimeetodid, eriti gripiviiruse raskete infektsioonide ja SASR-CoV-2 juhtude korral, on praktiliste meditsiiniliste teadmiste põhjal kindlaks tehtud mitmed ravimirühmad, mis võivad patsiente leevendada või nende elu päästa (taaskasutatavad ravimid). Samuti on rühm heakskiitmata kliinilisi kandidaate, kes pärast patsiendile saadava kasu arvessevõtmist kaaluvad üles võimalikud riskid, on lubatud ravida (kompassionaatilised/hädaolukorras kasutatavad ravimid). Olenemata sellest klassifikatsioonist tuleks rõhutada, et tegemist on ainetega, mis ei ole kunagi kavandatud käimasoleva pandeemia või ägeda gripi juhtumite jaoks. Praeguste teadmiste põhjal pakub taotleja välja mitmesuunalise uurimisprojekti, mille eesmärk on saavutada optimaalne viirusevastane ravi. Heaks kiidetud COVID-19 raviks, mis on eksperimentaalne ravim – Remdesiviir, mille toime põhineb RNA-st sõltuva RNA polümeraasi (RDRP – vastutab viiruse replikatsiooni eest) inhibeerimisel, oli tegelikult mõeldud C-hepatiidi raviks ja seejärel testiti Margburgi ja Ebola hemorraagiliste palavike raviks. Selle ravieesmärgi alusel teeb taotleja ettepaneku sünteesida Remdesiviiri uued struktuurianaloogid, mis on optimeeritud efektiivsuse, biosaadavuse, retentsiooni ja manustamisviisi seisukohast. Samal ajal, põhineb heakskiidetud ainetel: Kamostaat/nafamostaat pakub välja uute analoogide sünteesi, rõhutades antikoagulandi ja transmembraan seriinproteaasi II tüübi (TMPRSS2) koostoimet. SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014)