Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Idiopaatiline kopsufibroosi (IPF) on progresseeruv, surmav haigus raske ravikuuriga. See põhjustab kopsude armistumist, häirib hingamisprotsesse ja viib seega surmani ning patsiendi keskmine ellujäämine on 2–5 aastat pärast diagnoosimist. Praegu on turul kaks ravimit, mis aeglustavad kopsufunktsiooni, kuid nende kasutamine on märkimisväärse toksilisuse riskiga. Selle tulemusena on kõik korras igal aastal. 30 % patsientidest katkestab ravi ilma ravivõimalusteta. Ühend CPL409116, väikese molekulaarse kinaasi inhibiitor JAK ja ROCK on IPF-i ravis ravimi uuenduslik kandidaat. Selle haiguse käigus kaasneb kopsukoe progresseeruva fibroosiga põletiku tekkimine. JAK ja ROCK kinaasi kaksikinhibiitor CPL409116 võib samaaegselt blokeerida põletikuliste ja fibroosiprotsesside arengut. Seda molekuli arendatakse praegu projektis POIR.01.01.01–00–0382/16, mille raames töötati välja sünteesirada ja viidi läbi prekliinilised uuringud, mis kinnitasid ühendi efektiivsust põletikuliste protsesside blokeerimisel. Lisaks iseloomustas toksikoloogilistes uuringutes CPL409116 soodne ohutusprofiil. Katsein vivo uuringud bleomütsiini indutseeritud kopsufibroosi mudelis kinnitasid kõnealuse kandidaadi efektiivsust. Hindamiseks esitatud projekti raames kavandatakse täiendavaid uuringuid ühendi CPL409116 kui IPF-i ravimi terapeutilise efektiivsuse kohta. Selle projekti lõppeesmärk on hinnata II faasi kliinilise uuringu osana ravimikandidaati idiopaatilise kopsufibroosi näidustusel. Projekt on jagatud neljaks etapiks: kolm tööstust ja üks arendus. Projekti raames taotleja