El proyecto tiene como objetivo desarrollar el primero en su clase (primero en clase), un innovador inhibidor dual: abolir la inmunosupresión y el citotóxico en las células cancerosas, así como su evaluación clínica, como candidato para un medicamento en el tratamiento de tumores sólidos y leucemias seleccionados. Como parte del proyecto, el solicitante prevé la selección y validación de un biomarcador molecular para apoyar la evaluación de la efectividad de la terapia. El cáncer se ha convertido en una de las enfermedades más comunes en el mundo, igualando la prevalencia de trastornos cardiovasculares o diabetes (OMS, GLOBOCAN 2018). A pesar del enorme progreso de la medicina, todavía hay una fuerte demanda de medicamentos contra el cáncer nuevos y efectivos. Uno de los hallazgos más importantes es el uso en el tratamiento oncológico de la inmunoterapia. Debido a sus prometedores efectos clínicos, se están buscando nuevos objetivos moleculares para los medicamentos en esta área. Los estudios indican que las vías dependientes de TAM quinasa desempeñan un papel importante en muchos cánceres, tanto tumores sólidos (por ejemplo, cáncer de pulmón) como leucemia (por ejemplo, cáncer de pulmón). AML). El proyecto planea desarrollar compuestos químicos con doble acción, dirigidos a las quinasas del receptor TAM (TYRO3, AXL y MER) o FLT3. El medicamento desarrollado se utilizará en el tratamiento de tumores sólidos (p. ej. NSCLC) y hematológico (p. ej. AML). En el tratamiento de tumores sólidos, los efectos dobles se basarán en MER y AXL, y en las leucemias cinasa AXL/FLT3 y MER/FLT3. De conformidad con el artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014).