Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). La diabetes tipo II es una enfermedad de civilización que ahora ha alcanzado el estado epidémico. La falta de terapia que pueda modificar permanentemente la condición sin inducir efectos secundarios a largo plazo plantea un desafío para los centros científicos y las empresas farmacéuticas. Celon Pharma se encuentra actualmente en la fase preclínica de desarrollo de un medicamento innovador que activa el receptor GPR40 previamente no utilizado, que en estudios preliminares in vivo revela un fuerte efecto antidiabético con un riesgo mínimo de efectos secundarios. Por lo tanto, representa una competencia seria para los medicamentos disponibles en el mercado e introduce una nueva alternativa de tratamiento para los pacientes. La compañía planea desarrollar el medicamento hasta la forma final, es decir, en forma seca oral y conducirlo de forma independiente a la fase II de los ensayos clínicos que confirman su efectividad y seguridad de uso en los pacientes. El proyecto se llevará a cabo en cuatro etapas, cada una de las cuales traerá un hito de la naturaleza: químico (síntesis del compuesto en el régimen GMP), biológico (establecimiento de dosis segura), médico (prueba de eficacia real) y administrativo (patente). La estructura del medicamento en sí está actualmente sujeta a patentes, mientras que los resultados de estudios detallados sobre la acción del medicamento se divulgarán y publicarán en escritos científicos especializados. Durante el trabajo en el campo de la medicina molecular, la empresa externalizará algunas de las tareas a entidades externas, así como en momentos clave del proyecto llevará a cabo consultas sustantivas con consultores clínicos nacionales seleccionados.
