El síndrome de estrés respiratorio agudo (ARDS, por sus siglas en inglés) es la complicación más grave de la enfermedad de COVID-19 inducida por el coronavirus (SARS-CoV2) y constituye un reto importante para los agentes y sistemas sanitarios, como lo demuestra la reciente pandemia mundial. Entre las características importantes del SDRA relacionado con la COVID-19, la enfermedad epitelial alveolar y la inflamación desempeñan un papel predominante. Nuestros resultados anteriores sugieren un papel esencial del receptor avanzado del producto de glicación (RAGE) en lesiones epiteliales pulmonares y tormentas citoquinas durante el SDRA. Además, la RAGE soluble en plasma (sRAGE) es un marcador de lesión epitelial pulmonar correlacionada con la mortalidad en pacientes con SDRA. El sevoflurano inhalado es un anestésico halogenado ampliamente utilizado para la anestesia general y también disponible para la sedación de reanimación. En un estudio clínico piloto de nuestro grupo en pacientes con SDRA, la inhalación de sevoflurano se asoció con una mejor oxigenación arterial, disminución de la inflamación alveolar y sistémica, y disminución de las lesiones epiteliales pulmonares evaluadas por los niveles de SRAGE en sangre. Este proyecto pretende confirmar este análisis abriendo así el camino a nuevas perspectivas terapéuticas personalizadas para las enfermedades pulmonares graves relacionadas con la COVID-19.