El Consorcio HECRIN, aprobado por el Ministerio y refrendado por el Consejo Científico de la Salud, tiene como misión la organización de centros de investigación clínica y la gestión de ensayos clínicos domésticos, la preparación de un protocolo internacional, la ejecución de tareas administrativas relacionadas con la presentación, las tareas relacionadas con el uso de materiales de ensayo (medicamentos, dispositivos), el tratamiento de datos, la selección del lugar del estudio, la contratación de pacientes, el seguimiento del estudio y la recogida de reacciones adversas. Es de particular importancia que las universidades nacionales puedan participar en la cooperación internacional con sus propias propuestas de proyectos. Mediante la compra de equipos, Hungría podrá participar en investigaciones independientes sobre medicamentos que se han inicializado a nivel internacional y poner en marcha dicha investigación a una escala mucho mayor. La participación de los países de Europa Occidental en la investigación internacional independiente sobre drogas es múltiples veces la participación húngara, que es la desventaja que deseamos trabajar a través de la ejecución de este proyecto. En el proyecto, 7 partes pertenecen al PTE, 1 a la SZTE, que puede desglosarse en 3 áreas principales: I. Desarrollos farmacéuticos que sustentan el desarrollo de una infraestructura de investigación clínica 1. Desarrollo de laboratorio certificado GLP: El objetivo del desarrollo del laboratorio de pruebas con certificación BPL es permitir el análisis de muestras resultantes del desarrollo de medicamentos en un entorno de laboratorio que cumpla los requisitos de desarrollo de medicamentos. La adquisición y el funcionamiento de un sistema HPLC-MS es esencial para el funcionamiento profesional y económicamente eficiente del laboratorio. 2. Tecnología farmacéutica: El siguiente paso del proyecto será crear las condiciones para llevar a cabo actividades de tecnología farmacéutica. Se desarrollaría un laboratorio experimental de tecnología farmacéutica, basado esencialmente en la formulación. En nuestras salas planificamos la producción de formas farmacéuticas líquidas, semisólidas y sólidas y su embalaje adecuado. Después de un registro oficial adecuado de los lotes entre laboratorio y tamaño artesanal producidos, se pueden vender como un suplemento dietético en el suministro farmacéutico humano. II. Evaluaciones del impacto de los medicamentos que sustentan el desarrollo de infraestructuras de investigación clínica 1. Un estudio de efectos in vivo El equipo de investigación del Instituto de Farmacología y Farmacoterapia de ETP investiga el papel de las terminaciones nerviosas sensibles a la capsaicina, los receptores y los neuropéptidos liberados de ellos en los procesos inflamatorios y del dolor. La nueva área de investigación del Grupo de Trabajo es el desarrollo de fármacos que afectan a las enfermedades neurodegenerativas y neuroinflamativas del sistema nervioso central (por ejemplo, la esclerosis múltiple). El examen integrador de los mecanismos fisiopatológicos se lleva a cabo en células, cultivos de tejidos, órganos aislados y modelos de enfermedades animales, que también tienen aspectos importantes del desarrollo de fármacos. Nuestro objetivo es explorar el papel de las terminaciones nerviosas sintientes, los neuropéptidos y las interacciones neuro-inmunes en patologías e identificar posibles nuevos objetivos farmacológicos. 2. Estratificación de grupos de pacientes y desarrollo de terapia de oncoterapia focalizada El objetivo del subdesarrollo es brindar la oportunidad de realizar estudios en el campo de la oncología molecular y la gerontología como centro húngaro y europeo (patrones biomarcadores celulares y circulantes para enfermedades tumorales patológicas y senescencia de mosaico fisiológico). Biomarcadores celulares: La estación de trabajo de PCR digital única regional del Departamento de Biotecnología Farmacéutica de PTE es adecuada para la tarea, lo que le permite funcionar como un centro. Biomarcadores circulantes: la estación de trabajo de PCR digital única a nivel regional del Departamento es adecuada para medir los niveles individuales de miRNA con alta precisión, pero debido a la falta de una plataforma QPCR flexible de alta permeabilidad, actualmente no puede servir a las necesidades regionales de ECRIN para identificar patrones completos de miRNA. Después de la adquisición del parque de instrumentos, podremos estratificar el material del paciente con cáncer, lo que permite a los médicos someterse a un tratamiento enfocado en oncoterapia y contribuye significativamente a la investigación académica básica de oncología molecular y gerontología. III. Investigación realizada mediante el desarrollo de infraestructuras de investigación clínica 1. Establecimiento de un centro de laboratorio clínico acreditado para realizar ensayos clínicos: El objetivo del subdesarrollo es construir una base diagnóstica de laboratorio q...