Los glioblastomas (GB) son los tumores cerebrales primarios más comunes en adultos. A pesar de los tratamientos actuales, combinando resección quirúrgica con radioterapia y quimioterapia, el pronóstico sigue siendo bajo: menos de 16 meses. Mejorar el tratamiento de GB, en particular reduciendo la resistencia de estos tumores a los tratamientos convencionales es, por lo tanto, un problema importante. Una característica importante de GB es su naturaleza hipóxica. La hipoxia es un desajuste entre el consumo y el suministro de oxígeno (O2) en un tejido. Esta falta de oxígeno promueve el crecimiento tumoral y la resistencia a los tratamientos y por lo tanto representa un factor de pronóstico deficiente. De manera directa, la hipoxia es un freno a la eficacia de la radioterapia. La radiación ionizante (RI) utilizada en la radioterapia da lugar a la muerte celular a través del daño del ADN a través de dos mecanismos distintos. El IRS puede inducir rupturas en la molécula de ADN interactuando directamente con ella o producir radicales libres por radiolisis de moléculas de agua. Este último mecanismo es predominante, pero requiere la presencia de O2. Hemos demostrado en el laboratorio que las IR y la quimioterapia pierden eficacia en condiciones hipoxicas (Près EA et al., Oncotarget, 2015. Por lo tanto, los tumores más hipóxicos son también los más resistentes al tratamiento. Con el fin de eliminar los efectos de la hipoxia, se propuso que en los tumores, una mayor ingesta de oxígeno inspirado en el paciente o una ingesta adicional de sangre oxigenada reduciría la hipoxia tumoral. Así, se esperaba que la inspiración carbógena (gas consistente en 95 % de O2 y 5 % de dióxido de carbono CO2) por parte del paciente podría reducir la hipoxia tumoral y así aumentar la eficacia de la radioterapia. Se observaron resultados muy convincentes para diferentes localizaciones tumorales, pero los resultados de los ensayos clínicos fueron negativos para GB. Recientemente hemos demostrado en los modelos in vivo de ratas que la inspiración carbógena aumenta el volumen de sangre cerebral y la saturación de oxígeno del tejido cerebral sano pero muy limitado en los tumores más hipóxicos y menos vascularizados (Chakhoyan et al., revisión).Durante varios años, los estudios han examinado el uso de nanopartículas (NP) como vectores de terapias, especialmente en cánceres debido a su capacidad de acumularse en el tejido tumoral. Este mecanismo se debe en particular al efecto EPR (Enhanced Permeability and Retention). Entre estas nanopartículas, los nanocristales de zeolito parecen interesantes debido a sus propiedades de retención de gas, incluyendo CO2 y O2. Los Zeoliths que proponemos utilizar están preparados en colaboración con el Laboratorio Catalyse y Espectroquímica (CNRS, UNICAEN, ENSICAEN) que asegura su síntesis, caracterización y mejora. Son aluminosilicatos de aproximadamente 10 nm de diámetro que tienen una estructura porosa que confiere grandes capacidades de encapsulación y absorción.Sin embargo, antes de cualquier uso biomédico, quedan varios puntos por validar desde un punto de vista químico, pero también desde un punto de vista biológico, especialmente en torno a la seguridad de las partículas.