Kohesio: descubra los proyectos de la UE en su región

información sobre el proyecto
Fecha de comienzo: 1 enero 2020
Fecha de finalización: 31 diciembre 2023
financiación
Fondo: Fondo Europeo de Desarrollo Regional (ERDF)
Presupuesto total: 5 778 837,62 €
Contribución de la UE: 4 314 578,47 € (74,66%)
programa
Período de programación: 2014-2021
Autoridad de gestión: Ministerstwo obsługujące ministra właściwego ds. rozwoju regionalnego

Desarrollo de inmunoterapia experimental anticancerígena basada en ARNm terapéutico modificado por análogos kapu innovadores de próxima generación

El proyecto previsto por ExPLoRNA Therapeutics — una empresa spin-off de la Universidad de Varsovia — implica el desarrollo de un ARNm mejorado con un final modificado de 5' (cap), codificando neoantígenos del cáncer. Este ARNm modificado se puede utilizar para crear vacunas terapéuticas experimentales contra el cáncer. El proyecto prevé la verificación de la seguridad de la inmunoterapia desarrollada y la capacidad de inducción de células T específicas del antígeno en el grupo de pacientes con melanoma. El proyecto se basará en los resultados de trabajos anteriores realizados por el personal de ExPLoRNA en la Universidad de Varsovia, de la que la Compañía es el único licenciatario. La solución será una innovación de producto en el mundo. Como resultado de la implementación del proyecto, también se creará una innovación de procesos única en forma de producción terapéutica de ARNm de bajo costo y altamente eficiente a gran escala, cuya falta es hoy una de las barreras más importantes para el desarrollo y difusión de terapias basadas en ARNm. El licenciatario de soluciones resultantes del Proyecto será una entidad del sector «BigPharma» (o una empresa biotecnológica especializada) centrada en el desarrollo de la inmunoterapia oncológica. De conformidad con el artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado, será responsable, en cooperación con el solicitante, de la realización de fases posteriores de ensayos clínicos y de la comercialización del producto. Eso es todo. UE L 187/1 de 26.6.2014));

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