En ausencia de terapias antivirales eficaces, especialmente para casos graves de infecciones por el virus de la influenza y SASR-CoV-2, se han identificado varios grupos de medicamentos sobre la base de conocimientos médicos prácticos que pueden aliviar a los pacientes o salvar sus vidas (medicamentos reutilizados). También hay un grupo de candidatos clínicos no aprobados que, después de tener en cuenta el beneficio para el paciente, superan los posibles riesgos, se les permite tratar (medicamentos compasivos/de emergencia usados). Independientemente de esta clasificación, cabe destacar que se trata de sustancias que nunca han sido diseñadas para la pandemia en curso o los casos de gripe aguda. Basándose en el estado actual de los conocimientos, el solicitante propone un proyecto de investigación multipista destinado a obtener una terapia antiviral óptima. Aprobado para el tratamiento de COVID-19, un fármaco experimental – Remdesivir, cuyo efecto se basa en la inhibación de la ARN-dependiente de la polimerasa (RDRP — responsable de la replicación del virus), de hecho, fue diseñado para el tratamiento de la hepatitis C y luego se probó para el tratamiento de Margburg y la fiebre hemorrágica del Ébola. En base a este objetivo terapéutico, el solicitante propone sintetizar nuevos análogos estructurales de Remdesivir, optimizados para la eficiencia, biodisponibilidad, retención y método de administración. Paralelamente, sobre la base de sustancias aprobadas: Camostat/Nafamostat, el solicitante propone la síntesis de nuevos análogos con énfasis en la sinergia de anticoagulante y transmembrana serina proteasa tipo II (TMPRSS2). SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. UE L 187/1 de 26.6.2014)