Kohesio: descubra los proyectos de la UE en su región

información sobre el proyecto
Fecha de comienzo: 1 septiembre 2016
Fecha de finalización: 31 julio 2020
financiación
Fondo: Fondo Europeo de Desarrollo Regional (ERDF)
Presupuesto total: 560 554,93 €
Contribución de la UE: 372 798,84 € (66,51%)
programa
Período de programación: 2014-2020
Autoridad de gestión: Zarząd Województwa Mazowieckiego
© Creative Commons
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Sustituto de la sangre roja

El objeto del proyecto es llevar a cabo trabajos de I+D, con el fin de desarrollar un sustituto seguro de los glóbulos rojos, el llamado «I+D». «sangre artificial», para usos terapéuticos en humanos. Actualmente, este tipo de producto no se ofrece en los mercados nacional, europeo y estadounidense. Esto demuestra la alta innovación de la solución que se está desarrollando. En vista de la creciente demanda de sangre y sus componentes y las limitaciones de los sistemas nacionales de donación y tratamiento de sangre, existe una necesidad urgente de los resultados del proyecto, contribuyendo a mejorar la salud y salvar muchas vidas. El grupo objetivo del proyecto es el personal médico (médicos y enfermeras) y todas las personas que requieren transfusiones de sangre al realizar procedimientos médicos. El producto será utilizado por personas que, por razones filosóficas y religiosas, rechazan el tratamiento con sangre humana o productos que contienen ingredientes zoonóticos. El grupo de destinatarios también incluye grandes compañías farmacéuticas, interesadas en comprar licencias. El proyecto consiste en llevar a cabo 1 etapa de investigación industrial y 2 etapas de trabajos de desarrollo experimental. La investigación industrial se llevará a cabo de forma independiente por el solicitante, con personal cualificado y experimentado de investigación y gestión y recursos técnicos (salas de laboratorio y equipo de investigación). Un subcontratista seleccionado por el Solicitante participará en la implementación de la 1ª etapa del trabajo de desarrollo, responsable, entre otros, de realizar estudios preclínicos de la preparación sobre un modelo animal pequeño y grande. También participarán expertos externos, gracias a los cuales el proyecto se ejecutará sobre la base de métodos de diseño orientados al usuario. Con el fin de proteger la propiedad intelectual creada en el proyecto, está previsto presentar una solicitud de patente. El proyecto se ejecutará de acuerdo con los principios de ahorro de energía y uso eficiente de los recursos naturales.

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