Kohesio: descubra los proyectos de la UE en su región

información sobre el proyecto
Fecha de comienzo: 1 febrero 2017
Fecha de finalización: 31 marzo 2022
financiación
Fondo: Fondo Europeo de Desarrollo Regional (ERDF)
Presupuesto total: 796 945,52 €
Contribución de la UE: 488 320,47 € (61,27%)
programa
Período de programación: 2014-2020
Autoridad de gestión: Zarząd Województwa obsługiwany przez Urząd Marszałkowski
© Lublin Agency for Entrepreneurship Support
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Ensayos clínicos del biocompuesto de reemplazo de iglesia FlexiOss «hueso artificial»

El objetivo del proyecto es llevar a cabo ensayos clínicos de la invención de la escala internacional de innovación del biomaterial del reemplazo de la iglesia de los anteriores. «hueso artificial» [protección de patentes en Polonia «compuesto bioactivo y método de producción de compuestos bioactivos» (Decisión URP de 5 de marzo de 2010,WYN: (11) 206394), como en los países europeos: Austria, España, Italia, Suiza, Alemania, Francia, Inglaterra, Irlanda («compuesto bioactivo y proceso para la producción del compuesto bioactivo»; Patente europea n.º 2421570 B1; galardonado en septiembre de 2014, publicado el 25.2.2015] y el lanzamiento de la investigación sobre un nuevo material funcionalmente complementario al biocompuesto. El biomaterial de la iglesia fue altamente calificado en la Feria Internacional de Invención en Bruselas en 2013 y recibió la Medalla de Mejor Invención desarrollada por el Inventor, el Gran Premio y la Medalla de Oro con distinción. El compuesto Medical Inventi presenta las siguientes características innovadoras: >> aplicación a su producción de gránulos sintéticos de hidroxiapatita con reactividad iónica muy alta. Esta característica permite la captura muy rápida de iones de calcio y fósforo de los fluidos tisulares y aumenta significativamente, en comparación con las hidroxipatitas estándar disponibles en el mercado, la deposición de apathita biológica, lo que acelera el proceso de apertura del hueso; >> alta elasticidad y plasticidad (después de empaparse en la sangre o solución farmacológica) gracias al uso de la fase polimérica, que permite que el compuesto obtenga una alta manejabilidad quirúrgica y la posibilidad de su ajuste a las dimensiones del defecto óseo lleno; >> minimizando el riesgo de contaminación viral mediante el uso de un polímero bacteriano (este riesgo es relativamente alto para muchos biomateriales comerciales basados en colágeno animal). Después de que se haya puesto en marcha la solicitud CLINICAL como parte de la implementación de este proyecto, los RESULTADOS serán COMPLETOS A LA COMMERCIACIÓN.

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