Fibroblasten-Wachstumsfaktorrezeptoren (FGFR) sind ein aufstrebendes Ziel für die gerichtete Krebstherapie. Ziel dieses Forschungsvorschlags ist es, ein neues Konjugat für FGFR-exprimierende Krebszellen zu entwickeln, das auf FGFR-bindenden Peptikörpern basiert, die mit einem potenten zytotoxischen Medikament, Monomethylauristatin E (MMAE), konjugiert sind. Im Projekt werden neue Peptide mit FGFR-bindenden Eigenschaften identifiziert und zur Konstruktion von Peptikörpern verwendet, eine vielversprechende Alternative zu monoklonalen Antikörpern. Peptibodies werden dann mit MMAE konjugiert, einem zytotoxischen Medikament, das gut für klinische Anwendungen untersucht wird und als selektive Träger für FGFR-exprimierende Krebszellen verwendet wird. Diese Peptibody-Sekunden-Konjugate können als Grundlage für die Entwicklung einer Therapie für Tumoren dienen, die auf überexprimierten oder fehlerhaften FGFRs beruhen.