Proteasen machen derzeit etwa 5-10 % aller pharmazeutischen Ziele aus, wenn sie nach Medikamenten gegen häufige Krankheiten suchen. Beim Menschen sind Proteasen eine Familie von etwa 700 Enzymen. Abnorme proteolytische Aktivität ist mit Krebs, Diabetes, neurodegenerativen Erkrankungen, Atemwegserkrankungen oder bakteriellen und viralen Infektionen verbunden. Eines der größten Probleme bei der Untersuchung von Proteasen ist sehr oft ihre überlappende Substratspezifität und Lage, aber unterschiedliche Funktion. Dies schränkt häufig die Entdeckung spezifischer Moleküle für die selektive Bildgebung mit verfügbaren Ansätzen ein. Derzeit gibt es auch nicht viele selektive chemische Werkzeuge, die zuverlässig verwendet werden können, um diese Enzyme zu untersuchen. Um diesem wichtigen Problem zu begegnen, wollen wir in diesem interdisziplinären Projekt drei völlig neue Technologien entwickeln, die auf unnatürlichen und posttranslational modifizierten Aminosäuren basieren, die selektive Sequenzen in Substraten und aktivitätsbasierten Sonden ergeben sollen.