Fettreiche Ernährung und Fettleibigkeit sind mit intramuskulärer Lipideansammlung verbunden, die z. B. zu Insulinresistenz (IRES) und Typ-2-Diabetes führt. Der Mechanismus des Staates ist unbekannt. Die Forschung konzentriert sich auf bioaktive Lipide: langkettige Acyl-CoA, Diacylglycerole und Ceramide. Es ist nicht klar, welche Lipide die entscheidende Rolle bei der Induktion von IRES spielen. Daher schlage ich eine Studie mit In-vivo-Gen-Silencing von Enzymen vor, die an der Lipidsynthese beteiligt sind, um die Rolle der einzelnen Lipide auf dem Insulinweg aufzuklären. Um die Syntheserate der Lipide zu messen, beabsichtige ich, ein stabiles Isotop mit FA-Infusion zu verwenden. Parallel zu gezielten Analysen von mRNA und Proteinen, die am Lipidstoffwechsel und am Insulinweg beteiligt sind, führen wir außerdem Analysen mit hohem Durchsatz durch: Transkriptom, Proteom und Metabolom. Die vorgeschlagene Forschung bezieht sich auf die Grundlagenwissenschaft mit einem Potenzial der bahnbrechenden Entdeckung, die ein notwendiges Wissen für die Erfindung einer neuen Therapie für IRES oder Diabetes liefern kann.