Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Entwicklung und Implementierung eines Dreikomponenten-Aerosols für den externen Einsatz mit Antibiotika, Steroiden und antimikrobiellen Wirkstoffen auf dem Markt. Ziel des Projekts ist es, ein gleichwertiges Produkt zu schaffen, das bereits auf dem Markt erhältlich ist (Referenzarzneimittel: Triderm von Schering-Plough), aber in einer verbesserten, innovativen pharmazeutischen Formel. Ziel des Projekts ist die Entwicklung, die Genehmigung für das Inverkehrbringen und der anschließende Verkauf der Aerosolpräparation, so dass die Patienten nicht gezwungen werden, sperrige Salbe oder Creme zu verwenden. Gleichzeitig schützt die Aerosolform des Arzneimittels Wirkstoffe vor Mikroorganismen, schädlichen Auswirkungen von Licht und Luft. Die Funktionalität des Projektergebnisses wird sich in seiner umfassenden Wirkung auf häufige und problematische Hauterkrankungen manifestieren, die sowohl durch Pilze als auch durch Bakterien verursacht werden, sowie verschiedene Ursachen von allergischen Veränderungen. Die innovative Form des Medikaments bietet Komfort der Verwendung, die Fähigkeit, das Medikament leicht zu tragen und die Einfachheit und Bequemlichkeit seiner Verwendung. Das Ziel des Projekts wird durch die Entwicklung und Herstellung eines Arzneimittels in Form eines unter Druck stehenden Aerosols unter Verwendung von drei Wirkstoffen erreicht: Gentamycin, Betamethason, Clotrimazol mit bestätigten antibakteriellen, antimykotischen und entzündungshemmenden Wirkungen. Die Verwendung dieser Wirkstoffe und die Schaffung einer neuen pharmazeutischen Aerosolform für eine solche Formulierung werden dazu beitragen, die angestrebten Ziele des Projekts zu erreichen. Das Ergebnis des Projekts wird eine Neuheit in Bezug auf die pharmazeutische Form sowohl auf dem polnischen als auch auf dem ausländischen Markt sein. Seine Umsetzung wird eine Reihe von Vorteilen nicht nur für die Patienten bringen, sondern auch