Ziel des Projekts ist es, eine innovative Form von modifiziertem Furazidin (MR) zu entwickeln, das bei der Behandlung von akuten und wiederkehrenden Harnwegsinfektionen (UTI) eingesetzt wird. Das Produkt wird eine Antwort des Antragstellers auf den wachsenden Bedarf an einem wirksamen und sicheren Medikament sein und gleichzeitig die Bequemlichkeit der Anwendung bei der Behandlung von Harnwegsinfektionen gewährleisten. Nur in Polen werden aufgrund von Harnwegsinfektionen jährlich einige Millionen Menschen behandelt, und aufgrund der zunehmenden Arzneimittelresistenz von UTI-verursachenden Mikroorganismen mit einer alarmierenden Rate erweist sich die Behandlung mit verfügbaren Medikamenten als weniger wirksam. Die Wahl von Furazidin wird durch seine Wirksamkeit und Sicherheit unterstützt. Die Wirksamkeit ist auf die hohe Empfindlichkeit der Mikroben gegenüber dieser Substanz zurückzuführen. Die Sicherheit der Anwendung wird durch die Statistik der Nebenwirkungen bestätigt – nur Einzelfälle mit Multimillionen-Dollar-Verkauf von Furazidin-Medikamenten. Trotz der oben genannten Vorteile gewann Furazidin aufgrund seiner ungünstigen pharmakokinetischen Eigenschaften außerhalb der Länder Mittelosteuropas kein großes Interesse. Das auf dem Markt erhältliche Sofortfreisetzungsformular (IR) erfordert die Verwendung von 2 Tabletten 3-4 mal täglich, um die entsprechende Plasmakonzentration aufrechtzuerhalten. Als Teil des Projekts ist es geplant, eine Form eines modifizierten, verlängerten Freisetzungsmedikaments zu entwickeln, das den Patienten eine wirksame, sichere und bequeme UTI-Therapie bietet – das modifizierte Freisetzungsprofil ermöglicht es Ihnen, 1 Tablette des Medikaments pro Tag zu nehmen. Die Ziele werden durch die Durchführung von vier Phasen des Projekts erreicht, die chronologisch wie folgt sein werden: — Formulierung (Phase 1) des Vorschlags, – Pilotpharmakokinetik (Schritt 3), – Neuformulierung (Stufe 2) gemäß Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Erklärung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014));