Das Projekt zielt darauf ab, die First in Class (First-in-Class), einen innovativen Dual-Inhibitor zu entwickeln – die Abschaffung der Immunsuppression und Zytotoxizität auf Krebszellen, sowie seine klinische Bewertung, als Kandidat für ein Medikament in der Behandlung von ausgewählten soliden Tumoren und Leukämien. Im Rahmen des Projekts sieht der Antragsteller die Auswahl und Validierung eines molekularen Biomarkers vor, um die Bewertung der Wirksamkeit der Therapie zu unterstützen. Krebs ist zu einer der häufigsten Krankheiten der Welt geworden und entspricht der Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Diabetes (WHO, GLOBOCAN 2018). Trotz des enormen Fortschritts der Medizin besteht nach wie vor eine starke Nachfrage nach neuen und wirksamen Krebsmedikamenten. Einer der wichtigsten Befunde ist die Verwendung in der onkologischen Behandlung der Immuntherapie. Aufgrund seiner vielversprechenden klinischen Wirkung werden neue molekulare Ziele für Medikamente in diesem Bereich gesucht. Studien zeigen, dass TAM-kinaseabhängige Wege eine wichtige Rolle bei vielen Krebsarten spielen, sowohl bei soliden Tumoren (z. B. Lungenkrebs) als auch bei Leukämie (z. AML). Das Projekt plant die Entwicklung chemischer Verbindungen mit dualer Wirkung – auf TAM-Rezeptorkinasen (TYRO3, AXL und MER) und/oder FLT3. Das entwickelte Medikament wird bei der Behandlung fester Tumore (z. NSCLC) und hämatologische (z. AML). Bei der Behandlung von soliden Tumoren werden Doppelwirkungen auf MER und AXL sowie auf AXL/FLT3-Kinaseleukämien und MER/FLT3 basieren. Gemäß Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014).