Ziel des geplanten Projekts ist der Bau und die Ausrüstung von Polfa Tarchomin von einem neuen Forschungs- und Entwicklungszentrum, das als technologische Plattform für Arzneimittel fungiert, die besondere Herstellungsbedingungen erfordern, d. h. mit einer hohen Toxizitätsklasse (bis OEB-Kategorie 5). In den ersten Jahren der Operation widmet sich CBR der Entwicklung von Zytostatika in Form einer intravenösen Injektion für Patienten mit Brust- und Darmkrebs. In den folgenden Jahren wird die Entwicklung anderer Formen von Medikamenten und Indikationen angenommen. Mit modernster Ausrüstung ausgestattet, werden Laboratorien eine breite Palette von Preformulations- und Analysedienstleistungen anbieten und die Entwicklung fortschrittlicher Technologien für die Herstellung von parenteralen und oralen Arzneimitteln ermöglichen, einschließlich: Pulver, Lyophilisate, Lösungen und Suspensionen. Bis heute gibt es in Polen keine Laboratorien, die Dienstleistungen für die Entwicklung hochgiftiger Medikamente erbringen würden, und unter ausländischen Unternehmen nehmen nur wenige diese Herausforderung an.